Aspirine vs acide acétylsalicylique

La médecine des maux de tête est un salicylate utilisé pour traiter les tourments, la fièvre, l’irritation, les maux de tête et diminuer le pari de grandes occasions cardiovasculaires hostiles.

Sinon, l’aspirine, l’acide acétylsalicylique (ASA) est un médicament habituellement impliqué pour le traitement de l’agonie et de la fièvre en raison de différentes causes. L’acide acétylsalicylique a à la fois des impacts apaisants et antipyrétiques. Ce médicament entrave également la conglomération plaquettaire et est utilisé dans la contre-action de l’AVC du sang et de l’étiquette de nécrose localisée myocardique (MI).

Étrangement, les séquelles de différentes investigations ont montré que l’utilisation de l’utilisation de l’acide acétylsalicylique pourrait diminuer le pari de différentes tumeurs, notamment la croissance maligne colorectale, œsophagienne, de sein, pulmonaire, prostate, hépatique et cutanée. , y compris des comprimés agréables, des suppositoires, des plans de décharge élargis et d’autres 19.

L’acide acétylsalicylique est une raison exceptionnellement normale de blessures imprévues chez les petits enfants. Il devrait être éloigné des petits enfants, des bébés et des nouveau-nés.

Aspirine vs acide salicylique

La médecine des maux de tête a été introduite dans la pratique clinique il y a longtemps. Ce médicament spécial a une place avec un groupe de mélanges appelés les salicylates, dont le plus simple est corrosif salicylique, le métabolite principal de l’ibuprofène. Les acides salicyliques sont responsables de l’activité apaisante de la médecine anti-inflamatoire, et peuvent provoquer la diminution du pari de croissance maligne colorectale des personnes qui prennent de l’ibuprofène. Cependant, l’acide salicylique et différents salicylates se produisent normalement dans les produits du sol, tandis que les aliments moins riches sont acceptés pour diminuer le pari de la croissance maligne colorectale. Les fixes d’acide salicyliques sériques sont plus importantes chez les amateurs de légumes que les non-végétaux, et il y a un croisement entre les foyers chez les végétaliens et ceux qui prennent de l’ibuprofène à faible port. Nous suggérons que l’activité préventive de croissance maligne de l’ibuprofène est due à son métabolite avant tout, à la corrosive salicylique et que les salicylates alimentaires peuvent produire le résultat final similaire. Il est également concevable que les salicylates réguliers s’ajoutent aux avantages perçus suivants d’une solide routine alimentaire.

Aspirine vs polarité acide salicylique

Le contraste entre les deux est que l’ibuprofène est l’acide salicylique avec le Free OH d’acide salicylique a été estérifié. Les deux mélanges ont en fait le groupe COOH. De cette façon, il s’agit de contraster – oh avec – oc = och3. Le – OH Bunch est plus polaire que l’ester, donc les acides salicyliques plus polaires que la médecine anti-inflamatoire.

Utilisations d’acide salicylique

L’acide salicylique topique est utilisé pour traiter de nombreux troubles cutanés, tels que l’acné, les pellicules, le psoriasis, la dermatite séborrhéique de la peau et du cuir chevelu, des callosités, des cors, des verrues communes et des verrues plantaires, en fonction de la forme posologique et de la force de la préparation.

Effets secondaires acides acétylsalicyliques

Les résultats les plus connus de la médecine anti-inflamatoire sont:

L’estomac ou l’estomac dérange

reflux d’acide

maladie

Les impacts antagonistes qui l’accompagnent sont plus rares:

démolir les effets secondaires de l’asthme

crachage

aggravation de l’estomac

estomac mourant

gonflement

La médecine des maux de tête peut également avoir des impacts secondaires intenses, comme le drainage dans l’esprit ou l’estomac ou la déception des reins. Un résultat intéressant de l’ibuprofène quotidien à basse portion est un AVC hémorragique.

Quelle est la différence entre l’aspirine et l’acide salicylique?

La distinction vitale parmi l’ibuprofène et les acides salicyliques que l’acide salicylique a un goût sévère qui rend peu satisfaisant d’être utilisé directement comme une prescription, tandis que la médecine des maux de tête n’a pas le goût désagréable que la plupart des filiales de la contribution acide salicylique.

La médecine des maux de tête est une prescription importante. Il a une place avec le rassemblement des subordonnés du salicylate. Pour la plupart, l’acide salicylique et ses filiales ont un goût dur indésirable, ce qui les rend insatisfaisants pour une utilisation directe comme médicament. Néanmoins, la médecine des maux de tête est transformée en médicament en éliminant les parties durs des salicylates.

L’acétylsalicylique est-il une aspirine?

L’acide acétylsalicylique (ASA), autrement appelé médicament contre les maux de tête, agit en restant irréversiblement le composé de la cyclooxygénase plaquettaire (COX), provoquant la retenue des plaquettes thromboxane Combinaison A2 (TXA-2). Le TXA-2 a un mouvement de vasoconstriction avec un total de plaquettes élargi, et l’obstacle entraîne des impacts inverses, idéal dans l’apoplexie des vaisseaux sanguins qui préoccupe. Une partie de 160 à 325 mg est adéquate à la protéine de Cox plaquettaire presque totalement (90%), et cet impact se déroule pour la plage de vie plaquettaire (7-10 jours).

Quelle quantité d’acide acétylsalicylique est en aspirine?

Chaque comprimé contient 75 mg d’acide acétylsalicylique.

Pour la liste complète des excipients, voir la section 6.1.

Pourquoi l’aspirine est-elle un meilleur médicament que l’acide salicylique?

L’acide salicylique était reconnu dans l’écorce de saule se sépare comme un composé d’atténuation fonctionnel il y a assez longtemps. À la suite de son goût sévère, des subordonnés subordonnés de l’acide salicylique (corrosive 2-hydroxybenzoïque) ont été orchestrés et éprouvés. L’acide acétylsalicylique (médecine de maux de tête) s’est dispensée avec le goût désagréable mais a maintenu l’activité atténuante, et elle a été présentée pour traiter les maladies humaines> 100 il y a longtemps. Il est resté la drogue la plus généralement impliquée pour soulager les tourments, les effets secondaires ardents et la fièvre. L’ibuprofène a également mis en place la viabilité pour prévenir la nécrose localisée myocardique et les AVC ischémiques, ainsi que le traitement de l’infarctus du myocarde intense.1 En outre, les examens épidémiologiques en cours démontrent que l’utilisation de la médecine des maux de tête est jointe par une diminution des tumeurs, en particulier le cancer du côlon. 2

Comment un composé simple applique-t-il des activités utiles aussi vastes? Vane et Botting34 ont constaté que la médecine des maux de tête et les médicaments apaisants non stéroïdiens entravent le mélange de la prostaglandine pro-inflammatoire E2. Ainsi, d’autres ont montré que la médecine des maux de tête restreint la cyclooxygénase-1 (COX-1) par acétylation de la sérine 530, qui se trouve près du site dynamique (tyrosine 385 de COX-1), et que l’acétylation de cette accumulation de sérine dérange l’entrée de l’arachidonique acide sur le site dynamique.56 L’aspirine réprime le COX-2 par un composant comparatif, cependant, est moins puissant 7 à la lumière du fait que la station de substrat de COX-2 est plus grande et plus adaptable que celle de COX-1.8 La viabilité corrective de l’ibuprofène dans le myocardiale Les tissus morts et l’AVC ischémique ont été clairement crédités sur sa retenue de l’activité plaquettaire COX-1.1 Inversement, les systèmes par lesquels l’ibuprofène et le salicylate appliquent leurs activités apaisant et antinéoplasiques sont moins claires.