Acétate d’ulipristal(126784-99-4)C30H37NO4
- Nom chimique: acétate d’ulipristal
- N ° CS: 126784-99-4
- MF: C30H37NO4
- MW: 475.62
- Pureté: ≥ 98% ou selon le client demandé
- Couleur: blanc à beige
- Catégories de produits: Intermédiaires et produits chimiques fines; pharmaceutiques; API; hormones et système endocrinien
- Méthode de test: HPLC
Description
Qu’est-ce que l’acétate d’ulipristal?
L’acétate d’ulipristale est un biodistable oralement, un sel d’acétate d’ulipristal, un modulateur de récepteur de progestérone sélectif avec une activité anti-progestérone. L’ulipristal se lie au récepteur de la progestérone (PR), inhibant ainsi l’expression de gènes médiatisée par la PR et interférer avec une activité de progestérone dans le système de reproduction. En conséquence, cet agent peut supprimer la croissance de la laiomyomatose utérine. En outre, en inhibant ou en retardant l’ovulation et en effectuant un tissu d’endomètre, l’ulipristal peut être utilisé comme contraception d’urgence.(Source: NCI Thesaurus (NCIT))
Nom du produit: | Acétate d’ulipristale |
Synonymes: | Ulipristal; Acétate d’ulipristelle; Ellane; Acet ulipristal; Acétate ulipristale de 98%; CDB 2914 |
CAS: | 126784-99-4 |
MF: | C30H37NO4 |
MW: | 475.62 |
EINECS: | 682-170-1 |
Catégories de produits: | Intermédiaires et produits chimiques fins; Médicaments; API; Hormones et le système endocrinien |
Point de fusion | 183-185 ºC |
Point d’ébullition | 640,1 ± 55,0 ° C (prévu) |
densité | 1.19 |
Temp de stockage. | -20 ° C |
pka | 5.49 ± 0,24 (prédit) |
former | poudre |
Couleur | Blanc à beige |
activité optique | [α] / d +165 à + 185 ° C = 1 dans le dichlorométhane |
L’acétate d’ulipristale, un modulateur de récepteur de progestérone sélectif (SPRM), a été développé à l’Institut de recherche Triangle. En 2009, Hra Pharma a reçu l’approbation de la FDA pour la contraception d’urgence dans un délai de 120 h (5 jours) d’un rapport sexuel non protégé ou d’une défaillance de contraception. L’acétate d’ulipristelle est un stéroïde bien connu qui possède une activité antiprotprogestationnelle et antiglucocorticoïde. C’est la première SPRM spécialement conçue comme contraceptif d’urgence orale. Contrairement aux contraceptifs d’urgence basés sur les précédents de Levonorgestrel, cette drogue SPRM maintient l’efficacité pendant 5 jours après des rapports sexuels non protégés tout en ayant un profil de sécurité comparable à Levonorgestrel.
Support technique et ressources
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