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Chlorhydrate de cétirizine
- Nom chimique: chlorhydrate de cétirizine
- CAS no.: 83881-52-1
- MF: C21H26CL2N2O3
- MW: 425.35
- Spécification: USP | EP | BP
- Pureté: 98% + ou comme le client a demandé
- Couleur: blanc à beige
- Solubilité: soluble dans l’eau, le DMSO, l’éthanol et le méthanol.
- Méthode de test: HPLC
Description
Description du chlorhydrate de cétirizine
Le chlorhydrate de cétirizine est connu sous le nom d’antihistaminique non nul. Il est beaucoup moins susceptible de vous faire sentir somnolent que d’autres antihistaminiques.
Chlorhydrate de chlorhydrome est disponible sur ordonnance, mais vous pouvez également l’acheter auprès de pharmacies et de supermarchés.
Il est livré sous forme de comprimés, de capsules et de liquide que vous avalez.
Il est habituel de prendre de la cétirizine une fois par jour. Les enfants âgés de moins de 12 ans prennent deux fois par jour.
Le chlorhydrate de cétirizine est classé comme un antihistaminique non nul, mais certaines personnes trouvent toujours que cela les rend assez somnolents.
Les effets secondaires courants comprennent des maux de tête, une bouche sèche, une sensation de maladie, des étourdissements et une diarrhée.
Certaines marques de cétirizine de chlorhydrate sont des capsules. Ceux-ci peuvent contenir de l’huile de soja. Ne prenez pas de capsules de cetirizine si vous êtes allergique aux arachides ou au soja.
Informations de base Zyrtec
| Nom du produit: | Chlorhydrate de cétirizine |
| Synonymes: | (2- (4 – ((4-chlorophényl) phénylméthyl) -1-pipérazinyl) éthoxy) acéticaciddihydro; 2- [2- [4 – [(4-chlorophényl)-phényl-méthyl] pipérazine-1-yl] éthoxy] dihydrochorhydrate d’acide acétique; Chlorhydrate de cétirizine (250 mg); Alercet; Alerid; Cesta; Cetiriz; Cétrak |
| CAS: | 83881-52-1 |
| MF: | C21H26CL2N2O3 |
| MW: | 425.35 |
| Einecs: | 620-533-8 |
| Catégories de produits: | API; Intermédiaires et produits chimiques fins; Les ingrédients pharmaceutiques actifs; Intermédiaires et produits chimiques fins; pharmaceutiques; Dopram; Récepteur d’histamine; Aromatiques; Hétérocycles; Métabolites et impuretés |
| Fichier MOL: | 83881-52-1.mol |
Structure chimique réactive
Propriétés chimiques de la cétirizine dihcl
| Point de fusion | 110-115 ° C |
| Temp. | Dessicate à RT |
| solubilité | H2O: soluble5 mg / ml, clair |
| formulaire | poudre |
| Couleur | blanc à beige |
| Solubilité dans l’eau | Soluble dans l’eau, le DMSO, l’éthanol et le méthanol. |
| Miserrer | 14 2022 |
| Inchattey | Pgliucltxoyqmv-uhfffaoysa-n |
| Référence de la base de données CAS | 83881-52-1 (référence de la base de données CAS) |
| Système de registre de substances EPA | Acide acétique, 2- [2- [4 – [(4-chlorophényl) phénylméthyl] -1-piperazinyl] éthoxy] -, chlorhydrate (1: 2) (83881-52-1) |
Utilisation et synthèse du chlorhydrate de cétirizine
| La description | Le chlorhydrate de cétirizine est un antihistaminique non séduisant une fois par jour utile dans le traitement de la rhinite allergique, de l’urticaire et de la conjonctivite. Il est rapporté comme plus efficace que la plupart des autres agents de cette catégorie tels que la terfénadine et l’astémizole. |
| Propriétés chimiques | Solide cristallin |
|
Les usages |
stimulant respiratoire |
| Un antagoniste des récepteurs H1 de type non sévérisant. Un métabolite majeur d’hydroxyzine. L’activité pharmacologique réside principalement dans l’isomère (R). Antihystaminique. | |
| Bloqueur de canaux calciques à long terme | |
| Antihistaminique | |
| Indications | La cétirizine HCl (Zyrtec) est le métabolite acide carboxylique de l’hydroxyzine. Il s’agit d’un antagoniste sélectif et périphérique des récepteurs H1. C’est un antihistaminique de longue durée. Il ne semble pas avoir les mêmes effets cardiaques indésirables que les autres antihistaminiques H1 non sévésants; Cependant, des données supplémentaires sont nécessaires. Indiqué pour la rhinite allergique et l’urticaire chronique. |
| Fonction thérapeutique | Antihistaminique; Anti allergène |
| Activité biologique | Antagoniste des récepteurs de l’histamine H 1 qui présente une sélectivité sur d’autres récepteurs à des concentrations jusqu’à 10 μ M. un antihistaminique non sédatif qui inhibe la libération de l’histamine et la chimiotaxie des éosinophiles pendant la réponse allergique en phase secondaire. Inhibe l’activation des éosinophiles, des neutrophiles et des monocytes in vivo. |
MSDS: MSDS disponible
COA: COA peut être disponible si vous nous envoyez une demande.
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Emballage et expédition
