Chlorhydrate de fingolimod (162359-56-0)C19H34ClNO2

Description

Qu’est-ce que le chlorhydrate de fingolimod?

Le chlorhychlorure de fingolimod est la forme de sel de chlorhydrate de fingolimod, un dérivé de myriocine et du récepteur de myriocine et de sphingosine-1-phosphate 1 (S1PR1, S1P1), avec des activités potentielles anti-inflammatoires et immunomodulantes. Lors de l’administration orale, Fingolimod, comme un analogue structurel de la sphingosine, cible sélectivement et se lie à S1PR1 sur les lymphocytes et provoque une activation du récepteur transitoire suivie de l’internalisation et de la dégradation S1PR1. Il en résulte la séquestration des lymphocytes chez les ganglions lymphatiques. En empêchant la sortie des lymphocytes. Fingolimod réduit la quantité de lymphocytes périphériques circulants et de l’infiltration de lymphocytes dans les tissus cibles. Cela empêche une réponse immunitaire à médiation de lymphocytes et peut réduire l’inflammation. S1PR1, un récepteur couplé de la protéine G, joue un rôle clé dans la migration des lymphocytes à partir de tissus lymphoïdes. Fingolimod transforme également des macrophages vers un phénotype M2 anti-inflammatoire et modifie leur libération de prolifération, de morphologie et de cytokine via une inhibition du canal de cation potentiel de récepteur transitoire, de la sous-famille M, Membre 7 (TRPM7).(Source: NCI Thesaurus (NCIT))