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Fumarate de clomastine
- Nom chimique: fumarate de clomastine
- CAS no.: 14976-57-9
- MF: C25H30CLNO5
- MW: 459.96
- Spécification: USP | EP | BP
- Pureté: 98% ou comme le client a demandé
- Couleur: blanc à beige
- Solubilité: DMSO: soluble5 mg / ml (solution claire; réchauffée)
- Méthode de test: HPLC
Description
Qu’est-ce que Fumarate de Clemastine?
Fumarate de clomastine est le sel d’acide fumarique de la clomastine. Antihistaminique aux propriétés sédatives antimuscariniques et modérées, elle est utilisée pour le soulagement symptomatique des conditions allergiques telles que la rhinite, l’urticaire, la conjonctivite et dans des affections cutanées pruritiques (démangeaisons sévères). Il a un rôle d’antagoniste des récepteurs H1, un agent anti-allergique, un antagoniste muscarinique et un médicament antiprurite. Il contient une clomastine. (La source: Chebi)
Clemastine Fumarate Informations de base
| Nom du produit: | Fumarate de clomastine |
| Synonymes: | Fumarate de clomastine; Sel de fumarate de clomastine; (+) – 2- (2 – ((p-chloro-alpha-méthyl-alpha-phénylbenzyl) oxy) éthyl) -1-méthylpyrro; (+) – 2- (2 – ((p-chloro-alpha-méthyl-alpha-phénylbenzyl) oxy) éthyl) -1-méthylpyrroli; (+) – lfumarate (1: 1); 1-méthyl-2- (2- (méthyl-p-chlorodiphénylméthyloxy) éthyl) pyrrolidine; (2R) -2- [2 – [(1r) -1- (4-chlorophényléthoxy)] éthyl] -1-méthyl-2-pyrrolidine fumarate; 2- (2- (1- (4-chlorophényl) -1-phényléthoxy) éthyl) -1-méthylpyrrolidine |
| CAS: | 14976-57-9 |
| MF: | C25H30CLNO5 |
| MW: | 459.96 |
| Einecs: | 239-055-2 |
| Catégories de produits: | antianaphylaxie; Tavist; Histaminergique; Antagonistes; Neurotransmetteurs; Aromatiques; Réactifs chiraux; Hétérocycles; Intermédiaires et produits chimiques fins; Médicaments |
| Fichier MOL: | 14976-57-9.mol |
Structure chimique taviste
Propriétés chimiques de Tavegil
| Point de fusion | 158-162 ° C |
| alpha | D21 + 16,9 ° (méthanol) |
| Point d’ébullition | 154 ° C (estimation approximative) |
| densité | 1.0247 (estimation approximative) |
| indice de réfraction | 1.5790 (estimation) |
| Temp. | Magasin à RT |
| solubilité | DMSO: soluble5 mg / ml (solution claire; réchauffée) |
| formulaire | poudre |
| Couleur | blanc à beige |
| activité optique | [α] / d +15 à + 25 °, c = 1 dans le méthanol |
| Inchattey | Pmgqwsivqfofoq-ykvzvufrsa-n |
| Référence de la base de données CAS | 14976-57-9 (référence de la base de données CAS) |
Utilisation et synthèse agasten
| Propriétés chimiques | Blanc solide |
| Les usages | H1 Antagoniste des récepteurs de l’histamine. Antihistaminique. |
| anti-inflammatoire | |
| Le fumarate de clémastine est un antagoniste sélectif des récepteurs de l’histamine H1 (ki = 0,26 nm) qui affiche également une affinité élevée pour les récepteurs muscariniques (Ki = 16 nm). Il a également été récemment identifié comme un modulateur allostérique positif de la signalisation des récepteurs P2X7. Le fumarate de clémastine a longtemps été utilisé pour inhiber la bronchoconstriction induite par l’histamine dans les études hyper résonnantes de l’asthme et des voies respiratoires. | |
| Définition | Chebi: Le sel d’acide fumarique de la clomastine. Antihistaminique aux propriétés sédatives antimuscariniques et modérées, elle est utilisée pour le soulagement symptomatique des affections allergiques telles que la rhinite, l’urticaire, la conjonctivite et dans les conditions cutanées pruritiques (démangeaisons sévères). |
| Processus de fabrication | 9,9 g de α-méthyl-p-chlorobenzhydrol sont ajoutés à une suspension de 2,3 g de sodamide en poudre dans 30 cc de benzène. Par la suite, 7,4 g de nhylpyrrolidyl- (2) -éthyl chlorure sont ajoutés et la solution est chauffée à l’ébullition au reflux pendant 20 heures. Ensuite, la tremblement est d’abord effectuée avec de l’eau, puis 4 fois à chaque fois avec 25 cc d’acide chlorhydrique 2 N. Les extraits d’acide sont rendus alcalins avec une solution d’hydroxyde de potassium lors du refroidissement fortement, et l’huile précipitée est extraite avec de l’éther. Après séchage de la solution éthérée sur le carbonate de potassium, le solvant est évaporé et le résidu est fractionnellement distillé dans un vide élevé, par lequel N-méthyl-2- [2 ‘- (α-méthyl-p chlorobenzhydryloxy) -éthyl] -pyrrolidine bouillonne à 154 ° C / 0,02 mm Hg. La base est convertie en fumarate par réaction avec de l’acide fumarique. |
| Fonction thérapeutique | Antihistaminique |
MSDS: MSDS disponible
COA: COA peut être disponible si vous nous envoyez une demande.
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Emballage et expédition
