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Indole (120-72-9) C8H7N
- Nom chimique : indole
- N° CAS : 120-72-9
- MF:C8H7N
- MW : 117,15
- Pureté : \u0026gt; 98 % ou selon la demande du client
- Couleur : Blanc à légèrement rose
- Solubilité dans l’eau : 2,80 g/L (25 ºC)
- Catégories de produits : Synthèse chimique ;Recherche nutritionnelle;Phytochimiques par plante(Nourriture/Épice/Herbe) ; Intermédiaires pharmaceutiques ;
- Méthode d’essai : HPLC
Description
Qu’est-ce que l’indole ?
L’indole est un composé de pyrrole et de benzène en parallèle.Aussi connu sous le nom de benzopyrrole.Il existe deux façons de fusionner, appelées indole et isoindole.L’indole et ses homologues et dérivés sont largement présents dans la nature, principalement dans les huiles de fleurs naturelles, telles que le jasmin, l’orange amère, la jonquille, la vanille, etc. Par exemple, l’indole était à l’origine dérivé de la dégradation de l’indigo ;l’indole et ses homologues existent également dans le goudron de houille ;les huiles essentielles (telles que l’huile essentielle de jasmin, etc.) contiennent également de l’indole ;les selles contiennent du 3-méthylindole;de nombreuses urnes Les colorants sont des dérivés de l’indole ;le tryptophane, acide aminé essentiel pour les animaux, est un dérivé de l’indole ;certaines substances naturelles à fortes activités physiologiques, comme les alcaloïdes et les auxines, sont toutes des dérivés de l’indole.L’indole est une imine faiblement basique ;la double liaison de l’hétérocycle ne subit généralement pas de réaction d’addition ;la dimérisation et la trimérisation peuvent se produire sous l’action d’un acide fort.
Informations de base
| Nom du produit : | Indole |
| Synonymes : | FEMA 2593 ;INDOLE;1-Azaindène;1h d’indole ;cétole;benzazole;poudre d’indole;Benzopyrrole |
| CAS : | 120-72-9 |
| MF : | C8H7N |
| MW : | 117.15 |
| EINECS : | 204-420-7 |
| Catégories de produits: | Recherche nutritionnelle;Produits phytochimiques par plante (nourriture/épice/herbe); intermédiaires pharmaceutiques ;Composés hétérocycliques;Chimie organique;Médicaments intermédiaires en vrac |
Structure chimique
Propriétés chimiques
| Point de fusion | 51-54 °C (éclairé) |
| Point d’ébullition | 253-254 °C (éclairé) |
| densité | 1.22 |
| la pression de vapeur | 0,016 hPa (25 °C) |
| FEMA | 2593 |INDOLE |
| indice de réfraction | 1.6300 |
| Fp | \u0026gt;230 °F |
| température de stockage | 2-8°C |
| solubilité | méthanol : 0,1 g/mL, clair |
| pka | 3.17 (cité, Sangster, 1989) |
| former | Poudre cristalline |
| Couleur | Blanc à légèrement rose |
| PH | 5,9 (1000g/l, H2O, 20℃) |
| Odeur | odeur fécale, floral en haute dilution |
| Seuil olfactif | 0,0003 ppm |
| Solubilité dans l’eau | 2,80 g/L (25 ºC) |
| Sensible | Sensible à la lumière |
| Merck | 14,4963 |
| Numéro JECFA | 1301 |
| BRN | 107693 |
Utilisation et synthèse
Propriété chimique
Ce sont les cristaux blancs floconneux brillants qui se transformeraient en couleurs sombres lorsqu’ils étaient exposés à la lumière.Il y aurait une forte odeur désagréable avec une forte concentration d’indole, mais la saveur se transformerait en oranges et jasmin après une forte dilution (concentration \u0026lt;0,1%).Il a un point de fusion de 52 ~ 53 et un point d’ébullition de 253 ~ 254 .Il est soluble dans l’alcool, l’éther, l’eau chaude, le propylène glycol, l’éther de pétrole et la plupart des huiles non volatiles, insolubles dans la glycérine et l’huile minérale.
Utilisations de l’indole
L’indole naturel est largement contenu dans l’huile de néroli, l’huile d’orange, l’huile de citron, l’huile de citron vert, l’huile d’agrumes, l’huile d’écorce, l’huile de jasmin et d’autres huiles essentielles.
Les produits naturels sont largement contenus dans les huiles essentielles telles que l’huile de néroli amer, l’huile d’orange douce, l’huile de citron, l’huile de citron blanc, l’huile d’agrumes, l’huile d’écorce de pomelo et l’huile de jasmin.
Il peut être largement utilisé dans le jasmin, le lilas, la fleur d’oranger, le gardénia, le chèvrefeuille, le lotus, le narcisse, l’ylang-ylang, le bleu d’herbe, l’orchidée blanche et d’autres parfums floraux.Une très petite quantité peut être utilisée dans des arômes tels que le chocolat, la framboise, la fraise, l’orange amère, le café, les noix, le fromage, le raisin et les composés fruités.
Support technique et ressources
Les informations fournies dans la description du produit proviennent de la littérature publiée.En raison de la nature de l’expérimentation scientifique, vos résultats ou votre application spécifique pour ce produit peuvent différer.Si vous avez des questions sur la façon dont ce produit s’adapte à votre application, veuillez contacter notre équipe d’assistance technique.
MSDS : MSDS disponible.
COA: COA peut être disponible si vous nous envoyez une demande.
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