Monohydrate de cloxacilline de sodium
- Nom chimique: monohydrate de cloxacilline de sodium
- CAS No.:7081-44-9
- MF: C19H19CLN3NAO6S
- MW: 475.88
- Spécification: USP | EP | BP
- Pureté:> 98% ou comme le client a demandé
- Couleur: blanc ou presque blanc, hygroscopique, poudre cristalline.
- Propriétés chimiques: solide blanc
- Solubilité: H2O: soluble50mg / ml
- Catégories de produits: produits chimiques bruts pharmaceutiques; API; antibiotique; biochimie
- Méthode de test: HPLC
Description
Cloxacilline sodium est le sodium sel de Cloxaclliin, une bêta-lactamase semi-synthétique pénicilline Antibiotique avec activité antibactérienne.
Cloxacilline sodium se lie et inactive Les protéines de liaison à la pénicilline (PBP) situées sur la membrane intérieure de la paroi cellulaire bactérienne, empêchant ainsi le liaison croisée des peptidoglycanes, qui sont des composants critiques de la paroi cellulaire bactérienne. Cela conduit à une interruption de la paroi cellulaire bactérienne et provoque une lyse des cellules bactériennes.
Cloxacilline de sodium Monohydrate de base Informations de base
Nom du produit: | Monohydrate de cloxacilline de sodium |
Synonymes: | bactopen; cloxacilline sodium monohydraté; La cloxacilline sodique monohydrate; la cloxacilline sodique hydrate; la cloxacilline de sodium sodium n-hydrate; la cloxacilline sodique hydrate vétranale; cloxacilline sodique EPC |
CAS: | 7081-44-9 |
MF: | C19H19CLN3NAO6S |
MW: | 475.88 |
Einecs: | 629-588-2 |
Catégories de produits: | Produits chimiques bruts pharmaceutiques; API; antibiotique; Biochimie |
Cloxacilline de sodium Structure chimique
Cloxapen Propriétés chimiques
Point de fusion | 170 ℃ |
Point d’ébullition | 689 ℃ |
Fp | > 110 ° (230 ° F) |
Temp. | 2-8 ° C |
solubilité | H2O: soluble50 mg / ml |
formulaire | solide |
Solubilité dans l’eau | Soluble dans l’eau |
Miserrer | 13 2444 |
BRN | 5403885 |
Cloxapen Utilisation et synthèse
Propriétés chimiques | Blanc ou presque blanc, hygroscopique, poudre cristalline. |
Les usages | Pénicilline antibactérienne. |
Usage clinique | Le chlore atome ortho à la position de fixation du cycle phényle à l’anneau d’isoxazole améliore l’activité de la Coloxacilline sodium, [3- (O-chlorophényle) -5-méthyl-4-isoxazolyl] pénicilline sodium monohydrate (tegopen), par rapport à celle de l’oxacilline, de l’Oxacilline, Pas en augmentant son activité antibactérienne intrinsèque mais en améliorant son absorption orale, conduisant à des plasmalevels plus élevés. À presque tous les autres égards, il ressemble à l’oxacilline. |
MSDS: MSDS disponible.
COA: COA peut être disponible si vous nous envoyez une demande.
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