Qu’est-ce que l’acide acétylsalicylique?

L’acide acétylsalicylique(Asa, aspirine) pour tous les temps acétylate l’accumulation de sérine en position 529, près du site du réactif dans la cyclooxygénase-1 plaquettaire (COX-1), entraînant l’entrée de l’entrée de l’acide arachidonique au site du synergiste, puis, à ce moment-là, Présente la disposition du thromboxane A2 (Catella-Lawson et al., 2001). L’ASA contrôlée par voie orale est rapidement ingérée et sa biodisponibilité est d’environ 70%. L’ASA est hydrolysée par les estérases présentes à la fois dans la muqueuse gastro-intestinale et dans le foie dans le salicylate de métabolite dynamique, qui est fondamentalement responsable de l’impact antiplaquettaire (Nguyen et al., 2016). La nécessité de la portion de l’ASA pour l’inactivation du COX-1 plaquettaire est de 75-100 mg. L’ASA a une courte demi-existence de 15-20 min mais est l’inhibiteur irréversible de la protéine COX-1; De cette façon, l’impact de la collection de comptoirs perdure 7 à 10 jours compte tenu de la durée de vie des plaquettes (Patrono et al., 2001; Ferrandis et al., 2009). L’ASA est suggérée pendant et après PCI, une condition coronaire aiguë non augmentée (NSTE-AC) et STEMI avec une partie d’empilement de 1 à 300 mg par voie orale et suit la partie d’entretien de 75-100 mg chaque jour (Neumann et al. , 2019).

À quoi sert l’acide acétylsalicylique?

La médecine des maux de tête (acide acétylsalicylique) est un médicament utilisé pour diminuer la douleur1,2 ou l’inflammation. Il est nommé un médicament atténuant non stéroïdal (AINS).

L’ibuprofène peut être utilisé pour traiter:

Agonie douce à directement

fièvre

tissus corporels élargis, rouges et délicats

Douleurs articulaires rhumatoïdes

rhumatisme articulaire aigu.

Il est également utilisé dans la contre-action des touffes sanguines, des échecs coronaires, des accidents vasculaires cérébraux et du cancer de l’entraide.5-8 Cependant, tandis que certains examens ont constaté que l’ibuprofène peut réduire la probabilité d’épisodes coronariens et de la croissance maligne de l’estomac et de l’estophage; Les spécialistes incitent en fait que les cliniciens pratiquent une alerte tout en impliquant la médecine des maux de tête comme mesure de dissuasion, car il peut étendre le pari de drainage et nuire à l’estomac. 9-11 Les personnes atteintes de maladie des reins, de dommages hépatiques ou d’hémophilie devraient conseiller un spécialiste avant d’utiliser l’ibuprofène.

Certaines personnes utilisent la médecine des maux de tête pour devenir «élevée», ou comme démonstration de l’auto-hurte en prenant délibérément plus que la partie suggérée.

Qu’est-ce que l’acide acétylsalicylique trouvé dans?

L’acide acétylsalicylique est l’un des médicaments les plus utilisés au monde. Son ascendance les salicylates, y compris la salicine et l’acide salicylique, se trouvent dans l’écorce et les feuilles des saules et des peupliers. Les anciens Sumériens et Égyptiens, ainsi que Hippocrate, Celsus, Pline the Elder, Dioscorides et Galen ont utilisé ces produits naturels comme remèdes pour la douleur, la fièvre et l’inflammation. Au Moyen Âge, ces remèdes ont été utilisés pour la fièvre et les rhumatismes par Hildegard de Bingen et Henrik Harpestreng. Le premier \”essai clinique \” a été signalé par Edward Stone en 1763 avec un traitement réussi de la fièvre paludéen avec l’écorce de saule. En 1876, l’effet antirhumatisme de la salicine a été décrit par T. maclagan, et celui de l’acide salicylique par S. Stricker et L. Riess. L’acide acétylsalicylique a été synthétisé par Charles Gerhardt en 1853 et en 1897 par Felix Hoffmann dans la Bayer Company. L’effet bénéfique de l’acide acétylsalicylique (aspirine) sur la douleur et la fièvre rhumatismale a été reconnu par K. Witthauer et J. Wohlgemuth, et le mécanisme d’action a été expliqué en 1971 par John Vane. Aujourd’hui, l’effet antithrombotique de l’acide acétylsalicylique et de nouveaux aspects de la recherche en cours démontrent un médicament encore vivant.

De quoi constitue l’acide acétylsalicylique?

La médecine des maux de tête est prête par la fusion de substances de l’acide salicylique, par acétylation avec de l’anhydride acide. La charge atomique de la médecine des maux de tête est de 180,16 g / mol. Il est sans odeur, terne des gemmes blanches ou de la poudre translucide.

La médecine des maux de tête est un médicament apaisant non stéroïdal oral (AINS) qui est rapidement assimilé à l’estomac et au petit système digestif. Il s’agit d’un AINS non spécifique car il entrave irréversiblement les deux produits chimiques de la cyclooxygénase (COX) engagés dans le changement d’acide arachidonique en prostaglandines et thromboxane3.

Les prostaglandines sont retrouvées tout au long du corps et sont conçues pour aider à superviser les blessures ou la contamination. Les prostaglandines régulent à la hausse la réactivité des récepteurs du tourment. En tant que composant de contrôle, ils agissent localement sur le site de Blend qui restreint le degré de leur action. Ils sont également séparés rapidement par le corps. Les composés qui produisent des prostaglandines sont la cyclooxygénase-1 (COX-1) et la cyclooxygénase-2 (COX-2), elles jouent des parties assorties et sont généralement dispersées tout au long du tissu corporel. COX-1 joue un rôle défensif pour le revêtement d’estomac et COX-2 est engagé avec le tourment et l’irritation. Les liens de l’ibuprofène et les acétylates de la sérine (un acide aminé utilisé par le corps pour fabriquer des protéines) sont des dépôts dans le site dynamique des composés de cyclooxygénase, provoquant une diminution de la création de prostaglandine. Cela intervient ainsi que l’impact de la médecine anti-inflamatoire de l’irritation et de l’agonie diminuées dans les tissus impactés. En outre, la médecine des maux de tête fait suite à des prostaglandines dans le centre nerveux pour réinitialiser et diminuer un niveau de chaleur interne augmenté. De manière significative, l’ibuprofène ne diminue pas la température corporelle typique1,2,3.

Selon un point de vue cardiovasculaire, l’ibuprofène joue également un rôle important: le thromboxane A2 (Txa2) est un lipide qui revigore le développement des plaquettes et incréments de la collecte plaquettaire. La médecine anti-inflamatoire retient la création du thromboxane A2 (TXA2) en arrêtant le changement de l’acide arachidonique en TxA2. Cet impact sur la médecine anti-inflamatoire est intercédé au moyen d’un obstacle au COX-1 à l’intérieur des plaquettes et aide à empêcher les plaquettes d’adhérer les unes aux autres ou aux plaques à l’intérieur de la veine réduisant ainsi le pari de développement de la bouffe sanguine (caillots) à l’intérieur du système circulatoire. De cette manière, la médecine anti-inflamatoire peut aider à faire tomber le pari des futurs tissus morts myocardiques (MI) ou AVC1,3.

La médecine des maux de tête, de cette manière, a une douleur soulageant (diminue le tourment), atténuant (diminue les rougeurs et l’élargissement), hostile aux plaquettes (diminue les grappes sanguines) et les effets antipyrétiques (diminution de la température )1,2,3.

Dans la maladie, la médecine des maux de tête est acceptée pour influencer diverses voies de drapeau de croissance maligne et peut provoquer ou réguler à la hausse les gènes de silencieux de croissance maligne3.

Qu’est-ce que l’acide acétylsalicylique Souble?

L’acide acétylsalicylique est quelque peu dissoluble dans l’eau, avec une restriction de dissolvabilité détaillée à environ 3 mg / ml à 25 degrés C. Il est en outre solvant dans l’éthanol à 50 mg / ml et se décomposera dans les arrangements d’hydroxydes antiacides et de carbonates avec détérioration.

Quelle est la différence entre l’aspirine et l’acide acétylsalicylique?

Sinon, l’aspirine, l’acide acétylsalicylique (ASA) est un médicament généralement impliqué pour le traitement du tourment et de la fièvre en raison de différentes causes. L’acide acétylsalicylique a à la fois des impacts apaisants et antipyrétiques. Ce médicament réprime en outre la conglomération plaquettaire et est utilisé dans la contre-action de l’AVC des grappes sanguines et l’étiquette de nécrose localisée myocardique (MI).

Curieusement, les conséquences de différents examens ont montré que l’utilisation de l’acide acétylsalicylique pourrait diminuer le pari de différentes croissances malignes, y compris colorectal, œsophagien, seme (COX) Inhibiteur 11,14 et est accessible dans de nombreuses parties et structures, y compris des comprimés agréables, des suppositoires, des plans de décharge élargis et d’autres 19.

L’acide acétylsalicylique est une raison extrêmement normale de nuire involontaire chez les petits enfants. Il devrait être gardé loin des petits enfants, des petits enfants et des bébés.