Qu’est-ce quesulfaméthazine?
La sulfaméthazine est un médicament sulfonamide qui empêche l’union bactérienne de corrosion dihydrofolique en rivalisant de la corrosion para-aminobenzoïque (PABA) pour restreindre à la dihydropteroate synthétase (dihydrofolate synthétase). La sulfaméthazine est de nature bactériostatique. La contrainte du mélange corrosif dihydrofolique diminue la combinaison de nucléotides bactériens et d’ADN.
Les sulfonamides entravent la transformation enzymatique de la ptéridine et de la corrosion de P-aminobenzoïques (PABA) à la corrosion dihydroptéroïque en rivalisant de la PABA pour la restriction à la dihydrofolate synthétase, un mélange modéré de corrosifs tétrahydrofolique (THH). Le THF est prévu pour la combinaison de purines et de DTMP et la contrainte de son syndicat réprimant le développement bactérien. La pyriméthamine et le triméthoprime entravent la dihydrofolate réductase, une plus grande avance dans le syndicat, et agissent ensuite de manière synergiste avec les sulfonamides.
Cette étude a étudié les impacts naturels de deux polluants découlant normaux, sulfaméthazine (SMZ) et sulfaméthoxazole (SMX) et leur mélange utilise une microalga verte, Sceneesmus Obliquus. Les hausse de l’EC50 déterminées de SMZ, SMX et de leur mélange (11: 1 WT / WT) après 96 h étaient de 1,23, 0,12 et 0,89 mg L-1, séparément. La toxicoïque de la combinaison pourrait être mieux prévue en utilisant un modèle d’expansion de fixation qu’un modèle d’activité libre. Les restes de gamble de SMZ, SMX et leur combinaison étaient> 1 lors de l’examen, démontrant leur forte attente aurait une chance sur les microorganismes océaniques.
Les voies métaboliques de SMZ et de SMX ont été proposées par une enquête spectroscopique de masse, qui montrait six métabolites de SMX et sept intermédiaires de SMZ, en forme de clivage, d’hydroxylation, de méthylation, de nitrosation et de la désamination.
Pourquoi le triméthoprime est-il utilisé avec le sulfaméthoxazole?
Le sulfaméthoxazole et le mélange de triméthoprime sont utilisés pour traiter les maladies, y compris des contaminations de lot urinaires, des maladies de l’oreille centrale (otite-médiole), une bronchite, des courses de Voyager et de la chièze (lâche bacillaire des entrailles). Ce médicament est également utilisé pour prévenir ou traiter la pneumonie pneumocystis jiroveci ou pneumocystis carinii (PCP), une sorte de pneumonie intense. Ce type de pneumonie arrive d’autant plus généralement chez les patients dont les cadres résistants ne fonctionnent pas régulièrement, y compris des patients atteints de maladies, de relocaliser les patients et des patients atteints de (sida).
Le sulfaméthoxazole et le mélange de triméthoprime sont un anti-microbien. Il fonctionne en éliminant les organismes microscopiques qui provoquent de nombreuses sortes de contaminations. Ce médicament ne fonctionnera pas pour le rhume, la grippe ou d’autres contaminations d’infection.
Ce médicament est accessible uniquement avec votre remède de votre PCP.
Qu’est-ce que la sulfaméthazine utilisée?
La sulfaméthazine est considérée comme ne pas être génotoxique, car elle n’a pas initié la mutagénicité dans des cellules bactériennes ou de mammifères in vitro et n’était pas clastogène chez la mammifèrecellules in vitro ou in vivo.
Les informations accessibles démontrent que l’inégalité chimique de la thyroïde suppose une partie dans laAvancement de la néoplasie cellulaire-cellulaire provoquée par la sulfaméthazine chez les rongeurs et les souris.
Le médicament a changé d’homéostasie chimique thyroïdienne chez les rongeurs traités avec des portions traversant lagamme que les excroissances de la thyroïde actionnées dans cette espèce et ont livré un organe thyroïdeextension (goitre) chez les rongeurs et l’hypertrophie et l’hyperplasie des cellules folliculaires chez les rongeurs etsouris. Le composant dépend de la retenue réversible de la peroxydase thyroïde, comme avecdifférents sulfonamides.
Basé sur ces données, qui répond aux mesures étalées dans le CIRCRapport d’accord (Capen et al., 1999), Sulfaméthazine serait invoquée à ne pas êtrecancer-causant des personnes présentées à des fixations qui n’approuvent pasHoméostasie chimique thyroïde. En outre, aucune conséquence pour le travail de l’organe thyroïdien n’étaittrouvé dans les singes cynomolgus traités avec de la sulfaméthazine.
L’hyperplasie instiguée par sulfaméthazine dans l’organe thyroïdien est diffuse, de la similitude avec les changements morphologiques invités par l’excitation de TSH, plutôt que comme il étaitMultifocal, comme cela serait actionné par un agent génotoxique du cancer de la thyroïde (dur, 1998).
Une aide supplémentaire pour le manque d’impact de la sulfaméthazine dans les primates provient deUn concentré de Takayama et al. (1986), qui a analysé les espèces contraste entre hommes
Sprague-Dawley Rongeurs et singes écureuils masculins (Saimiri Sciureus) traité avec de la sulfamonométhoxine, un modèle goitrogène sulfonamide. Tandis que la sulfamonométhoxine
La sulfaméthazine est un médicament sulfonamide qui a été utilisé pour traiter les maladies bactériennesDans les médicaments humains et vétérinaires et pour faire progresser le développement dans les bovins laitiers, les moutons, les cochons et la volaille.
Informations sur la nature du cancer humain-causant
Aucune information n’a été accessible au groupe de travail.
Informations sur la nature du cancer des animaux
La sulfaméthazine a été jugée par organisation orale en une seule critique chez la souris et dans uneÉtudiez dans des rongeurs qui se sont souvenus de l’ouverture pour Utero. Il a créé la cellule folliculaire thyroïdienneadénomes chez les souris et les adénomes et les carcinomes de cellules folliculaires chez les rongeurs. Pas vraimentL’augmentation critique a été trouvée dans le taux de croissance dans différents groupes locaux de souris ou de rongeurs.
Autres informations importantes
La sulfaméthazine montre un exemple trimodal d’acétylation polymorphe chez les personnes. CeCausé la croissance de l’organe thyroïdien (goitre) chez les rongeurs et l’hypertrophie diffuse et l’hyperplasie chez les rongeurs et les souris. Organisation de sulfaméthazine aux rongeurs dans des conditions de bioassay qui ont provoqué des excroissances apportées à l’ajustement de l’homéostasie chimique thyroïdienne, y compris une décharge élargie des changements chimiques et morphologiques de la thyroïde.la thyroïde constante avec cet incrément. L’instrument de base pour ces progressionsest un obstacle réversible du mouvement de la peroxydase thyroïde. Un examen dans lequel CynomolgusLes singes ont reçu la sulfaméthazine n’a pas apporté d’ajustements dans l’organe thyroïdientravailler.
Dans une critique d’élevage constante chez la souris, la sulfaméthazine a diminué de la frucciation dans les deuxLes gars et les femmes n’ont toutefois pas changé de frontières de sperme.
Aucune information n’a été accessible sur les impacts héréditaires et connexes de la sulfaméthazine dansgens. Le composé n’a pas compris les distorsions chromosomiques dans la moelle osseusecellules des rongeurs traités in vivo ou dans des cellules de hamster chinoises. Il a instigué le commerce de chromatide sœur des cellules de hamster chinois dans la non -apparence, mais pas à la vue d’un cadre métabolique exogène dans une analyse. Cela n’a pas initié les dommages à l’ADN ni les modifications des cellules de mammifère in vitro ou en microbes. La sulfaméthazine est considérée comme ne pas être génotoxique in vitro ou in vivo.
Évaluation
La preuve est insuffisante chez les personnes pour la nature du cancer-causant la sulfaméthazine.
Il y a une preuve adéquate dans les créatures d’essai pour la nature du cancer-causant de la sulfaméthazine.
Généralement
La sulfaméthazine n’est pas classifiée par rapport à la nature cancéreuse causant des personnes (groupe 3).
La sulfaméthazine produit des excroissances thyroïdiennes dans des souris et des rongeurs par un instrument non génotoxique, qui inclut l’obstacle de la peroxydase thyroïdienne apportant des changements dans les fixations chimiques thyroïdiennes et l’émission élargie de produits chimiques thyroïdiens-revigorants. Ainsi, la sulfaméthazine serait invoquée à ne pas être cancéreuse-causantLes personnes présentées à des portions qui ne permettent pas d’adapter l’homéostasie chimique thyroïde.
Les preuves des enquêtes épidémiologiques et des examens toxicologiques dans les créatures d’essai donnent une preuve indiscutable que les rongeurs sont significativement plus délicats que les personnes à l’avancement des cancers de la thyroïde à cause de la chimie thyroïdeinégalité.
Pour en gros sulfaméthazine, veuillez nous contacter au courrier électronique: info@maxmedchem.com