Tudca(14605-22-2)C26H45NO6S
- Nom chimique : ACIDE TAUROURSODÉOXYCHOLIQUE
- N° CAS : 14605-22-2
- MF:C26H45NO6S
- MW : 499,7
- Pureté : \” 98 % ou selon la demande du client
- Couleur:Argent
- Catégories de produits : Réactifs chiraux ;Inhibiteurs;Intermédiaires et chimie fine ;Médicaments;Extrait d’herbe
- Méthode d’essai : HPLC
Description
Qu’est-ce que l’acide tauroursodésoxycholique ?
L’acide tauroursodésoxycholique est la forme la plus hydrophile de l’acide ursodésoxycholique, qui est l’acide biliaire produit naturellement le plus abondant chez l’homme.L’acide tauroursodésoxycholique, quant à lui, est produit en abondance chez les ours et est utilisé depuis des siècles comme remède naturel dans certains pays asiatiques.Il est approuvé en Italie et en Turquie pour le traitement des calculs biliaires de cholestérol et est un médicament expérimental en Chine, aux États-Unis et en Italie.L’acide tauroursodésoxycholique est à l’étude pour une utilisation dans plusieurs affections telles que la cirrhose biliaire primitive (CBP), la résistance à l’insuline, l’amylose, la fibrose kystique, la cholestase et la sclérose latérale amyotrophique.Le seul essai clinique achevé à ce jour est un essai clinique de phase III comparant l’acide tauroursodésoxycholique et l’ursofalk chez des patients adultes atteints de CBP, mais en juin 2013, aucun résultat de cet essai n’avait été publié.(Source : DrugBank)
Nom du produit : | ACIDE TAUROURSODÉOXYCHOLIQUE |
Synonymes : | Tauroursodésoxycholate;Taurursodiol;Taurolite; |
CAS : | 14605-22-2 |
MF : | C26H45NO6S |
MW : | 499.7 |
EINECS : | 1308068-626-2 |
Catégories de produits: | Réactifs chiraux;Inhibiteurs;Intermédiaires et chimie fine ;Médicaments;Extrait d’herbe |
Point de fusion | 173-175°C |
densité | 1,216 ± 0,06 g/cm3 (prédit) |
indice de réfraction | 46° (C=1, EtOH) |
température de stockage | +15C à +30C |
pka | 1,42 ± 0,50 (prédit) |
InChIKey | BHTRKEVKTKCXOH-LBSADWJPSA-N |
Propriétés chimiques | Blanc Cassé Solide |
Les usages | Le tauroursodésoxycholate inhibe la croissance du cholangiocarcinome humain via des voies dépendantes de Ca2+-, PKC- et MAPK |
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