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Acide cromoglicique (16110-51-3) C23H16O11

  • Nom chimique: acide cromoglicique
  • N ° CAS: 16110-51-3
  • MF: C23H16O11
  • MW: 468.37
  • Spécification: USP | EP | BP
  • Pureté: 97% ou comme client demandé
  • Catégories: Pharmaceutique
  • Solubilité: soluble dans l'eau.
  • Méthode de test: HPLC
État de disponibilité:

Cromolyn est un stabilisateur de cellules de mât synthétique avec une activité anti-inflammatoire. Cromolyn interfère probablement avec l'afflux d'ions de calcium à médiation antigène dans les cellules mât. Cela empêche la dégranulation des cellules mât, entraînant une stabilisation des cellules mât et une inhibition de la libération de médiateurs inflammatoires, telles que l'histamine et les leucotrienes, impliquées dans des réactions allergiques de type I. Cromolyn empêche également la libération inflammatoire du médiateur d'éosinophiles.

Source: NCI Thesaurus (NCIT)

Informations de base de l'acide cromoglicique

Nom du produit: Acide cromoglicique
Synonymes: 1,3-bis (2-carboxychromon-5-yloxy) -2-hydroxypropane; acide cromoglicique; cromoglycate sel de sodium; acide cromoglycique; sel de sodium cromoglycique; Cromolyn; Cromolyn Sat de sodium; Cromolyn Sat de sodium
CAS: 16110-51-3
MF: C23h16o11
MW: 468.37
EINECS: 240-279-8
Catégories de produits: Pharmaceutique
Fichier mol: 16110-51-3.mol

Structure chimique de l'acide cromoglycique

Acide cromoglicique

Propriétés chimiques d'acide cromoglicique



Point de fusion 241-242 ° C
Point d'ébullition 752.3 ± 60.0 ° C (prédit)
densité 1.623
pka PKA 2.0 (incertain)
Référence de la base de données CAS 16110-51-3 (Référence de la base de données CAS)
Système de registre des substances EPA Cromolyn (16110-51-3)

Utilisation et synthèse Cromolyn sodique


Les usages Il est utilisé pour l'asthme bronchique, ainsi que la prévention des attaques d'asthme saisonnières, constantes et physiquement causées par l'asthme et la rhinite allergique.
Anti-astalatique
Définition Chebi: Un acide dicarboxylique qui est le dérivé de glycérol bis-chromone. Il est efficace comme stabilisateur de cellules mât.
Processus de fabrication À une solution de 970 parties de 2,6-dihydroxyacétophénone et 325 parties d'épichlorhydrine dans 1 500 parties d'isopropanol chaud ont été ajoutées, sous agitation sous reflux, une solution de 233 parties de 85% de KOH de 2 500 parties d'isopropanol et d'eau suffisante (CA 100 parties) pour dissoudre le solide. Le mélange a été chauffé, sous agitation, sous reflux pendant 48 heures. La moitié du solvant a ensuite été distillée et 5 000 parties d'eau ont été ajoutées. Le mélange a été refroidi et le solide filtré et lavé avec isopropanol et éther. Il a ensuite été recristallisé à partir de 12 500 parties d'isopropanol pour obtenir une première récolte de 380 pièces et une deuxième culture, après une concentration de 300 parties de 1,3-bis (2- acétyl-3-hydroxyphénoxy) -2hydroxypane.
4.6 parties de 1,3-bis (2-acétyl-3-hydroxyphénoxy) -2-hydroxypropane ont été réagi avec de l'oxalate diéthyle et le produit cyclisé pour obtenir 4,4 parties d'ester de diéthyle pur de 1,3-bis (2-carboxychromon-5 -yloxy) -2-hydroxypropane sous forme de cristaux jaunes pâles fondant entre 180 ° et 182 ° C d'un mélange de benzène et d'essence, 4 parties de l'ester diéthylique de 1,3-bis (2-carboxychromon5-yloxy) -2-hydroxypropane ont été saponifiés avec de l'hydroxyde de sodium pour obtenir 3,2 parties du tétrahydrate de sel disodique sous forme de cristaux incolores de l'alcool aqueux.
Fonction thérapeutique Bronchodilatateur
Description générale Solide.
Réactions aériennes et eau Soluble dans l'eau.

Usage clinique Cromolyn est généralement utilisé prophylactiquement pour l'asthme bronchique (en tant que poudre inhalée), pour la prévention du bronchospasme induit par l'exercice et pour la rhinite allergique saisonnière et pérenne (solution nasale). Topiquement, il est également utilisé comme gouttes oculaires pour la conjonctivite allergique et la kératite. Dans la gestion des conditions asthmatiques, il est administré à l'aide d'un nébuliseur à commande électrique. La biodisponibilité est très faible avec une administration orale en raison d'une mauvaise absorption. Par inhalation, la poudre est irritante pour certains patients. Après l'inhalation, beaucoup moins de 10% de la dose atteint la circulation systémique. Une forme posologique orale est utilisée pour la mastocytose.

MSDS: MSDS disponible


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