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Benfotiamine (22457-89-2)C19H23N4O6PS

  • Nom chimique: Benfotiamine
  • N ° CAS: 22457-89-2
  • MF: C19H23N4O6PS
  • MW: 466.45
  • Pureté: ≥ 98% ou selon le client demandé
  • Catégories de produits: matières premières pharmaceutiques; Pharma intermédiaires; Pharmaceutique
  • Méthode de test: HPLC
État de disponibilité:

La benfotiamine est un thioester qui est un analogue synthétique de la thiamine obtenue par clivage acylamatif de la bague de thiazole et de la phospohylation o-phospohyl2. Il joue un rôle d'adjuvant immunologique, un nutraceutique, un antioxydant, une provitamine B1 et un agent de protection. C'est une aminopyrimidine, un membre de formamides, un phosphate organique et un thioester. Il dérive d'une thiamine (1+).

Informations de base

Nom du produit: Benfotiamine
Synonymes: Benfotiamine poudre, benfotiamine, benfotiamina
CAS: 22457-89-2
MF: C19H23N4O6PS
MW: 466.45
EINECS: 245-013-4
Catégories de produits: Matières premières pharmaceutiques; Pharma intermédiaires; Pharmaceutique
Structure chimique

Benfotiamine

Propriétés chimiques

Point de fusion 165 c
Point d'ébullition 745,1 ± 70.0 ° C (prévu)
densité 1,444 ± 0,06 g / cm3 (prévu)
Temp de stockage. 2-8 ° C
pka 1,84 ± 0,10 (prédit)
Benfotiamine Avantages

La benfotiamine est un dérivé de thiamine gras soluble, qui a une biodisponibilité plus élevée que la thiamine, mais elle doit être déphosphoryléée par la phosphatase alcaline pour devenir un précurseur de la graisse soluble avant de pouvoir traverser la membrane cellulaire. Effets biologiques. Cliniquement, il est principalement utilisé pour le traitement des complications diabétiques, en particulier pour le traitement des chimies et la prévention de la rétinopathie diabétique. Par rapport à d'autres dérivés de thiamine, ce produit est absorbé plus rapidement et complètement après l'administration orale. Après avoir été absorbé dans la circulation systémique, la benfotiamine est rapidement métabolisée en thiamine mais n'augmente pas la concentration du médicament dans le cerveau. Dans le même temps, l'acide hippurique est produit et excrété dans l'urine.


Support technique et ressources

Les informations fournies dans la description du produit proviennent de la littérature publiée. En raison de la nature de l'expérimentation scientifique, vos résultats (par exemple, la sélectivité et les concentrations efficaces) ou une application spécifique de ce produit peuvent différer. Si vous avez des questions sur la manière dont ce produit correspond à votre demande, veuillez contacter notre personnel d'assistance technique.

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