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Bromphéniramine Hydrogène Malée (980-71-2) C20H23BRN2O4

  • Nom chimique: Maléate d'hydrogène de bromphéniramine
  • CAS no.: 980-71-2
  • MF: C20H23brN2O4
  • MW: 435.31
  • Spécification: USP | EP | BP
  • Pureté: 98% ou comme client demandé
  • Propriétés chimiques: solide blanc
  • Solubilité: soluble dans l'eau, librement soluble dans l'éthanol (96%), dans du méthanol et dans du chlorure de méthylène.
  • Méthode de test: HPLC
État de disponibilité:

Bromphéniramine Hydrogène Malée Introduction


Le maléate de bromphéniramine est le sel d'acide maléique de la bromphéniramine. Un antagoniste des récepteurs H1 Histamine H1, il est utilisé pour le soulagement symptomatique des conditions allergiques, y compris la rhinite et la conjonctivite. Il joue un rôle d'agent anti-allergique. Il contient une bromphéniramine.(Source: Chebi)

Veltane Informations de base

Nom du produit: Bromphéniramine maléate d'hydrogène
Synonymes: 2- (p-bromo-alpha- (2- (diméthylamino) éthyle) benzyl) pyridinemaleate (1: 1); 2- (p-bromo-alpha- (2- (diméthylamino) éthyle) benzyl) -pyridinmaleate (1: 1); Dimegan; dimétane; dimétanemaleate; RS-bromphéniramine maléate; dimotane; G- (4-bromophényl) -N, N-diméthyl-2-pyridinepropanamine de maléate
CAS: 980-71-2
MF: C20H23brN2O4
MW: 435.31
EINECS: 213-562-9
Catégories de produits: Amines; Aromatiques; Hétérocycles; Intermédiaires et produits chimiques fins; Médicaments
Fichier mol: 980-71-2.mol

Structure chimique de LODRANE

Bromphéniramine maléate d'hydrogène

DIMETApp Propriétés chimiques d'allergie

Point de fusion 134-135 ° C
Fol 9
Temps de stockage. Réfrigérateur
solubilité Soluble dans l'eau, librement soluble dans l'éthanol (96%), dans le méthanol et dans le chlorure de méthylène.
forme soigné
λmax 261nm (allumé)
Merck 14 1443
Immeuble Srgkfvaaslqvbo-btjktkausa-n
Référence de la base de données CAS 980-71-2 (Référence de la base de données CAS)
Système de registre des substances EPA 2-pyridinepropanamine, .gamma .- (4-bromophényl) -n, n-diméthyl-, (2Z) -2-butéréioate (1: 1) (980-71-2)

Utilisation et synthèse du maléate d'hydrogène de bromphéniramine

Propriétés chimiques Solide blanc
Les usages Ce médicament est uniquement disponible en association avec d'autres médicaments: broussé, dimétane, dimétapp, dixomed, histatab, nasahat. La seule différence entre cet agent et la chlorphéniramine est la substitution d'un brome pour un atome de chlore dans la bromphéniramine.
Antihistaminique; antagoniste H1
Définition Chebi: Le sel d'acide maléique de la bromphéniramine. Un antagoniste des récepteurs H1 Histamine H1, il est utilisé pour le soulagement symptomatique des conditions allergiques, y compris la rhinite et la conjonctivite.
Processus de fabrication Initialement, le 4-bromobenzyl-cyanide est mis à réagir avec un amide de sodium et une 2-chloropyridine pour donner de l'acétonitrile de bromophényl-pyridyle. Ceci est ensuite mis à réagir avec l'amide de sodium, puis le chlorure d'éthyle diméthylamino pour donner un acétonitrile 4-bromophényldiméthylaminoéthyl-pyridyle. Cet intermédiaire est ensuite hydrolysé et décarboxylé au bromphénirme à l'aide de 80% H2SO4 à 140-150 ° C pendant 24 heures. Le maléate de la bromphéniramine peut être fabriqué par réaction avec de l'acide maléique dans l'éthanol suivi de la recristallisation du pentanol.
Fonction thérapeutique Antihistaminique
Description générale Bromphéniraminemaleate, (+) 2- [p-bromo-α- [2- (diméthylamino) éthyl] benzyl] bimaleate de pyridine (dimétane), diffère de la chlorphéniramine par la substitution d'un atome de brome sur le chlore atome de chlore. Ses actions et ses utilisations sont comme celles de chlorphéniramine.Il a une demi-vie de 25 heures, ce qui est presque auvendre la chlorphéniramine.
Effets secondaires Les effets secondaires de ce médicament sont similaires à ceux d'autres classes d'antihistaminiques sédatifs. Certains médicaments comprennent des parabens. Les patients sensibles aux parabens peuvent développer une réaction de sensibilité.

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