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Chlorhydrate de néfopam (23327-57-3) C17H20Clno

  • Nom chimique: chlorhydrate de néfopam
  • CAS no.: 23327-57-3
  • MF: C17H20Clno
  • MW: 289.8
  • Spécification: USP | EP | BP
  • Pureté: 98% + ou comme le client demandé
  • Couleur: blanc à beige
  • Catégories: Matière première; Autres API; Aromatiques; Hétérocycles; Intermédiaires et produits chimiques fins; Médicaments; API
  • Méthode de test: HPLC
État de disponibilité:

NEFOPAM HYDROCHLORHYDRY INFORMATIONS BASE

Nom du produit: Chlorhydrate de néfopam
Synonymes: Chlorhydrate de benzoxazine; Labotest-bb lt00159839; 3,4,5,6-tétrahydro-5-méthyl-1H-2,5-benzoxazine chlorhydrate; 3,4,5,6-tétrahydro-5-méthyl-1-phényl-1h-2,5-benzoxazine chlorhydrate; NEFOPAM HCL; chlorhydrate de néfopam; 1h-2,5-benzoxazocine, 3,4,5,6-tétrahydro-5-méthyl-1-phényle, chlorhydrate; Nafopan hcl
CAS: 23327-57-3
MF: C17H20Clno
MW: 289.8
EINECS: 245-585-5
Catégories de produits: matière première; Autres API; Aromatiques; Hétérocycles; Intermédiaires et produits chimiques fins; Médicaments; API
Fichier mol: 23327-57-3.mol

NEFOPAM HCL Structure chimique

Chlorhydrate de néfopam

Propriétés chimiques Acupan



Point de fusion 238-242 °
Temps de stockage. 2-8 ° C
solubilité H2O: Soluble5mg / ml, clair
forme poudre
Couleur blanc à beige
Référence de la base de données CAS 23327-57-3 (Référence de la base de données CAS)

Tablettes de chlorhydrate de néfopam Utilisation et synthèse

Propriétés chimiques Blanc au solide blanc cassé
Les usages Un analogue cyclisé de l'orphénadrine et de la diphenhydramine; Représentant d'une nouvelle catégorie de relaxants musculaires squelettiques d'acteur central, les benzoxazocines. Analgésique; antidépresseur.
Processus de fabrication Le matériau de départ est préparé en faisant réagir de l'acide 2-benzoylbenzoïque avec du chlorure de thionyle, puis avec 2-méthylaminoéthanol. 20,0 grammes (0,07 mol) de N- (2-hydroxyéthyl) -N-méthyl-o-benzoylbenzamide est suspendue dans 100 ml de tétrahydrofurane puis ajouté lentement en petites parties à une solution de 5,5 grammes (0,14 mol) d'hydrure d'aluminium au lithium dans 150 ml tétrahydrofurana avec refroidissement et agitation. Le mélange est ensuite chauffé au reflux pendant 18 heures, refroidi et ensuite à celui-ci est ajouté successivement de 5,5 ml d'eau, de 5,5 ml d'hydroxyde de sodium de 3,75 N et de 16 ml d'eau. Après élimination des sels précipités par filtration, la solution restante est concentrée sous pression réduite et le résidu séché pour donner 19,5 grammes de produit brut. Le rendement après la conversion sur le sel de chlorhydrate et la recristallisation est de 17,0 grammes (89%), député 128 à 133 ° C.
5-méthyl-1-phényl-1,3,4,6-tétrahydro-5h-benz [f] -2,5-oxazocine est préparé comme suit. 3,0 grammes (0,011 mol) de 2 - ([N- (2-hydroxyéthyl) -n méthyl] amino) méthylbenzhydrol, préparé comme décrit ci-dessus, 3,0 grammes p toluènesulfonique et 15 ml de benzène sont chauffés avec agitation jusqu'à ce que tout le Le benzène est distillé. L'huile résiduelle est chauffée à 105 ° C et maintenue à cette température pendant 1 heure, puis refroidie et dissoute dans 30 ml d'eau. Cette solution aqueuse est ensuite basée sur pH 10,0 avec l'hydroxyde de sodium 12 N, extraite à l'éther et les extraits lavés à l'eau, séchés sur du sulfate de sodium anhydre et le solvant éliminé sous pression réduite. Les 2,26 grammes (81%) L'huile restante est convertie au sel de chlorhydrate, député 238 ° à 242 ° C.
Fonction thérapeutique Relaxant musculaire, antidépresseur

MSDS: MSDS disponible

COA: COA peut être disponible si vous nous envoyez une enquête.

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