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Chlorhydrate de tramadol (36282-47-0) C16H26CLNO2

  • Nom chimique: chlorhydrate de tramadol
  • N ° CAS: 22204-88-2
  • MF: C16H26CLNO2
  • MW: 299.84
  • Spécification: USP | EP | BP
  • Pureté: 97% ou comme client demandé
  • Propriétés chimiques: Solide blanc cyrstallin blanc
  • Catégories: Intermédiaires et produits chimiques fins; pharmaceutiques
  • Méthode de test: HPLC
État de disponibilité:

Hydrochlorure de tramadol Informations de base

Nom du produit: Chlorhydrate de tramadol
Synonymes: Aurora KA-863; (+/-) - CIS-2- (diméthylaminométhyl) -1- (3-méthoxyphényl) chlorhydrate de cyclohexanol; Chlorhydrate de cis-tramadol; O-desséthyl-cis-tramadol hcl; Tramadol hcl; Tramodol hcl; Chlorhydrate de tramadol; 2 - [(diméthylamino) méthyl] -1- (3-méthoxyphényl) -1-cyclohexanol chlorhydrate
CAS: 22204-88-2
MF: C16H26CLNO2
MW: 299.84
EINECS: 220-831-4
Catégories de produits: Récepteur opioïde et récepteur de type opioïde; Intermédiaires et produits chimiques fins; Médicaments
Fichier mol: 22204-88-2.mol

Tramadol HCl Structure chimique

Chlorhydrate de tramadol

Tablettes de chlorhydrate de tramadol Propriétés chimiques


Point de fusion 171 ° C
Fol 9
Temps de stockage. 2-8 ° C
Référence de la base de données CAS 22204-88-2 (Référence de la base de données CAS)

Utilisation et synthèse de chlorhydrate de tramadol

Propriétés chimiques Solide blanc cyrstallin blanc
Les usages Un analgésique
Processus de fabrication 5 g de tournures de magnésium sont traités en remuant avec un mélange de 37,4 g de m-bromoanisole et de 160 ml de tétrahydrofurane absolu à un tel taux que le mélange réactionnel se résume doucement en raison de la chaleur produite par la réaction immédiatement. Par la suite, le mélange réactionnel est bouilli sous reflux tout en remuant jusqu'à ce que tout le magnésium se dissolve. Le mélange réactionnel est refroidi à 0 ° C à -10 ° C, puis un mélange de 23,25 g de 2- diméthylaminométhylcyclohexanone et 45 ml de tétrahydrofurane absolu est ajouté goutte à goutte.
Le mélange résultant est agité pendant 4 heures à la température ambiante puis versé, tout en remuant lentement, dans un mélange de 25 g de chlorure d'ammonium, 50 ml d'eau et 50 g de glace. Les couches sont séparées et la couche aqueuse est extraite deux fois avec 50 ml de parties d'éther. Les couches organiques sont combinées, séchées avec du sulfate de sodium et évaporées. Le résidu est distillé et 1- (m_x0002_méthoxyphényl) -2-diméthylaminométhyl-cyclohexanol- (1), point d'ébullition à 0,6 mm de HG 138 ° C à 140 ° C, est obtenu dans un rendement de 78,6% du théorique. Le chlorhydrate obtenu à partir du produit, par exemple en dissolvant dans de l'éther et le traitement avec du chlorure d'hydrogène sec, fond à 168 ° C à 175 ° C. Par recristallisation à partir de dioxan humide, ce chlorhydrate est séparé en isomères de 162 ° C à 163 ° C et 175 ° C à 177 ° C, respectivement.
Fonction thérapeutique Analgésique

Produits de préparation de chlorhydrate de tramadol et matières premières

Matières premières

Acide chlorhydrique -> Tétrahydrofurane -> Acétone -> Chlorure d'ammonium -> 1,4-dioxane -> Diméthylamine -> Iode -> Paraforaldéhyde -> Cyclohexane -> Cyclohexanone -> 3-Bromoanisole- -> ester méthylique acide 2-pipérazinecarboxylique -> 2 - [(diméthylamino) méthyl] cyclohexan-1-one -> magnésium

Stockage:

Veuillez stocker le produit dans les conditions recommandées dans le certificat d'analyse.

Activité biologique:

3,4-diméthoxybenzamide, amide, est isolé de la culture solide de Streptoverticillium Morookaense. Le 3,4-diméthoxybenzamide peut être utilisé comme matériau de départ pour préparation de chlorhydrate de traitement iTOPRIDE [1] [2].


MSDS: MSDS disponible

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Envoyez-nous un email à:info@maxmedchem.compour plus de détails.

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