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Citrate de fentanyl (990-73-8) C28H36N2O8

  • Nom chimique: citrate de fentanyl
  • N ° CAS: 990-73-8
  • MF: C28H36N2O8
  • MW: 528.59
  • Spécification: USP | EP | BP
  • Pureté: 99% ou en tant que client demandée
  • Propriétés chimiques: poudre blanche
  • Solubilité dans l'eau: soluble dans l'eau, librement soluble dans le méthanol, avec parcimonie soluble dans l'éthanol (96%).
  • Méthode de test: HPLC
État de disponibilité:

Introduction du citrate de fentanyl

Chebi: Le sel d'acide citrique du fentanyl, comprenant des quantités équimolaires d'acide citrique et de fentanyl. Un agoniste du récepteur MU-OPIOID, il s'agit d'un analgésique opioïde puissant utilisé dans la gestion de la douleur au travail, de la douleur postopératoire et de la douleur chronique en cas de canc intractable. Il est également largement utilisé comme composant analgésique de l'anesthésie équilibrée.

FentaZ Informations de base


Nom du produit: Citrate de fentanyl
Synonymes: fantaz; MCN-JR4263; MCN-JR-4263-49; N- (1-phénéthyl-4-pipéridinyl) propionanililideihydrogenitrate; N- (1-phénéthyl-4-pipéridyl) -propionanilidcitrate (1: 1); N- (1 -phenéthyl-4-pipéridyle) propionanilidécitrate; N- (1-phénéthyl-4-pipéridyl) propionanililideihydrogenitrate; phentitannlcitrate
CAS: 990-73-8
MF: C28H36N2O8
MW: 528.59
EINECS: 213-588-0
Catégories de produits: API; Intermédiaires et produits chimiques fins; Médicaments
Fichier mol: 990-73-8.mol

Structure chimique phentan ylcitrate

Citrate de fentanyl

Propriétés chimiques du citrate de fentanyl

Point de fusion 153-156 ° C
Fol 11 ° C
Temps de stockage. 2-8 ° C
solubilité Soluble dans l'eau, librement soluble dans le méthanol, avec parcimonie soluble dans l'éthanol (96%).
Couleur Cristaux
Référence de la base de données CAS 990-73-8 (Référence de la base de données CAS)

Utilisation et synthèse de Fentaz

Propriétés chimiques Poudre blanche
Les usages Le citrate de fentanyl peut être utilisé comme analgésique.
Activité biologique Potentiel et sélectif μ -Opioid récepteur agoniste (K I valeurs sont respectivement de 7,0, 151 et 470 nm pour les récepteurs μ - et κ -Opioide). Affiche une activité antinociceptitive in vivo.
Usage clinique Un patch de fentanyl est disponible pour le traitement de douleurs chroniques graves. Cette forme posologique fournit du fentanyl transdermiquement et fournit une analgésie efficace pour des périodes pouvant atteindre 72 heures. En 1999, Fentanyl est également devenu disponible sous forme de dose de sucette pour une absorption de la cavité buccale. La courte durée d'action de Fentanyl après la dose parentérale est causée par la redistribution plutôt que par le métabolisme ou l'excrétion. Des doses répétées de fentanyl peuvent entraîner une accumulation et une toxicité. Les patients âgés sont généralement plus sensibles au fentanyl et nécessitent des doses plus faibles.
Les opioïdes ont un large éventail d'activités de la p-glycoprotéine (P-GP), agissant à la fois de substrats et d'inhibiteurs, ce qui pourrait contribuer à leurs effets variés liés à la CNS. Bien que le fentanyl, le Soufentanil et l'Alfentanil ne se soient pas se comportés comme des substrats P-GP, ils ont inhibé l'efflux de médicaments in vitro de médicaments à médiation P-GP connus pour être p-gp transporté, tels que la digoxine, augmentant leur niveau de sang et le potentiel d'importance Interactions médicamenteuses par inhibition du transporteur d'efflux P-GP.
Profil de sécurité Poison par des itinéraires ingestion, sous-cutanés et intraveineux. Lorsqu'il est chauffé à la décomposition, il émet des vapeurs toxiques de NOx. Voir aussi Phentanyl.

MSDS: MSDS disponible

COA: COA peut être disponible si vous nous envoyez une enquête.

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