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Faropenem Hemipentahydrate de sodium (106560-14-9) C12H15NO5S

  • Nom chimique: Faropenem Sodium Hemipentahydrate
  • N ° CAS: 106560-14-9
  • MF: C12H15NO5S
  • MW: 285.32
  • Spécification: USP | EP | BP
  • Pureté: 90%, 95%, 99% ou comme client demandé
  • Catégories de produits: API
  • Méthode de test: HPLC
État de disponibilité:

Maxmedchem, un fournisseur mondial de Faropenem Sodium Hemipentaratahydrate, 106560-14-9 offrant vos exigences des quantités de RND / développement ou de publicités, en fonction du statut du produit. Nous pouvons également proposer ses intermédiaires avec un ensemble technique de soutien requis pour l'évaluation.

Faropenem Sodium Hemipentahydrate a été lancé au Japon pour être utilisé comme antibiotique contre des agents pathogènes courants de voies respiratoires. Il peut être préparé par plusieurs itinéraires connexes d'environ sept étapes à partir de l'acide tétrahydrofurano-2-thiocarboxylique et une azétidinone silylée. Il s'agit d'un antibiotique à large spectre et de la β-lactamase stable. Le Farom est le β-lactame le plus actif contre des anaérobiens (plus que le céfaclor, le céfixime et l'amoxicilline), mais a également une activité contre gram-positif, gram-négatif et entérobacteriaceae. Il est tout aussi actif contre les souches transportant des plasmides et des β-lactamases à médiation chromosomique. La demi-vie d'élimination du plasma court est le résultat de l'hydrolyse par déshydropeptidase rénale. Il est plus stable d'hydrolyse par des β-lactamases de spectre prolongées que des céphalosporines de deuxième et troisième génération.

Faropenem Hemipentahydrate d'hémipentahydrate de base


Nom du produit: Faropenem Sodium Hemipentahydrate
Synonymes: (+) - (5R, 6s) -6 - [(1R) -1-hydroxyéthyl] -7-oxo-3 - [(2R) -Tétrahydro-2-furyle] -4-thia-1-azabicyclo [3.2. 0] acide hept-2-ene-2-carboxylique; (5R, 6s, 8R, 2'R) -2- (2'-tétrahydrofuryl) -6- (1-hydroxyéthyl) -2-pénem-3-carboxylique acide; 4-Thia-1-Azabicyclo [3.2.0] Acide Hept-2-Ene-2-carboxylique, 6- (1-hydroxyéthyl) -7-oxo-3- (tétrahydro-2-furanyl) -, [5R- [ 3 (R *), 5α, 6α (R *)]] -; 4-Thia-1-Azabicyclo [3.2.0] Acide de hept-2-ENE-2-carboxylique, 6 - [(1R) -1-hydroxyéthyl] -7-oxo-3 - [(2R) -Tétrahydro-2- furanyl] -, (5R, 6s) -; 6 - [((1R) -1-hydroxyéthyl] -7-oxo-3 - [(2R) -Tétrahydro-2-furanyl] -4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] ATTE-2-ENE-2- hémipentahydrate de monosodium d'acide carboxylique; Étui de sodium Faropenem; Faropénem; Fropenem
CAS: 106560-14-9
MF: C12H15NO5S
MW: 285.32
EINECS: 1312995-182-4
Catégories de produits: API
Fichier mol: 106560-14-9.mol

Structure chimique de sodium Faropenem

Faropenem Sodium Hemipentahydrate

Propriétés chimiques hydrate de sodium Faropenem
Point d'ébullition 570,2 ± 50,0 ° C (prévu)
densité 1,56 ± 0,1 g / cm3 (prévu)
pka 4.00 ± 0,40 (prédit)
Référence de la base de données CAS 106560-14-9

Utilisation et synthèse de Farom


Auteur Suntorory (Japon)
Les usages Traitement des infections bactériennes.
Activité anti-microbienne Penem oralement actif avec un large éventail d'activités antibactériennes, y compris une activité contre des agents pathogènes anaérobiques sélectionnés. Bien qu'il soit actif contre la plupart des Enterobactéries, il a réduit l'activité contre SER. Marcescens, Enterobacter spp. et un peu de fournissencia spp. Il conserve généralement une activité contre de nombreux organismes gram-positifs, mais n'a aucune activité utile contre le PS. aeruginosa. Il a une activité réduite contre E. FAECIUM, STAP résistant à la méthicilline. Aureus (MRSA) et quelques souches de staphylocoques à la coagulase-négatif. Il est stable d'hydrolyse par des β-lactamases de spectre prolongés, mais est hydrolysée par des carbapénémiques. Des promédicats estérifiés avec une biodisponibilité accrue ont été étudiés dans des essais cliniques mais n'ont pas reçu l'approbation réglementaire.

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