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L-tryptophane (73-22-3) C11H12N2O2

  • Nom chimique : L-tryptophane
  • N° CAS : 73-22-3
  • MF : C11H12N2O2
  • MW : 204,23
  • Pureté : \" 98 % ou selon la demande du client
  • Couleur : Blanc à jaune-blanc
  • Catégories de produits : Biochimie ;Suppléments nutritionnels ;Acides aminés L ;Acides aminés ;Apis;Génie biochimique
  • Méthode d'essai : HPLC
État de disponibilité:

Qu'est-ce que le L-tryptophane ?

Le tryptophane est le moins abondant des 22 acides aminés et un acide aminé essentiel chez l'homme (fourni par la nourriture), le tryptophane se trouve dans la plupart des protéines et un précurseur de la sérotonine.Le tryptophane est converti en 5-hydroxy-tryptophane (5-HTP), converti à son tour en sérotonine, un neurotransmetteur essentiel à la régulation de l'appétit, du sommeil, de l'humeur et de la douleur.Le tryptophane est un sédatif naturel et présent dans les produits laitiers, les viandes, le riz brun, le poisson et le soja.

Le L-tryptophane est l'énantiomère L du tryptophane.Il a un rôle d'antidépresseur, de nutraceutique, de micronutriment, de métabolite végétal, de métabolite humain, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae, de métabolite d'Escherichia coli et de métabolite de souris.C'est un acide aminé de la famille érythrose 4-phosphate/phosphoénolpyruvate, un acide aminé protéinogène, un tryptophane et un acide L-alpha-aminé.C'est une base conjuguée d'un L-tryptophane.C'est un acide conjugué d'un L-tryptophane.C'est un énantiomère d'un D-tryptophane.C'est un tautomère d'un zwitterion L-tryptophane.(Source : ChEBI)

Informations de base
Nom du produit : L-tryptophane
Synonymes : Tryptophane;L-tryptophane;Tryptophane;Tryptacine;L-tryptophane (qualité pharmaceutique);Pacitron;L-tryptofane
CAS : 73-22-3
MF : C11H12N2O2
MW : 204.23
EINECS : 200-795-6
Catégories de produits: Biochimie ;Suppléments nutritionnels ;Acides L-aminés ;Acides aminés ;Apis;Génie biochimique
Structure chimique

L-tryptophane

Propriétés chimiques
Point de fusion 289-290 °C (déc.)(lit.)
alpha -31,1 º (c=1, H20)
Point d'ébullition 342,72°C (estimation approximative)
densité 1.34
indice de réfraction -32° (C=1, H2O)
température de stockage 2-8°C
solubilité 20% NH3: 0,1 g/mL à 20 °C, limpide, incolore
pka 2.46 (à 25℃)
former poudre
Couleur Blanc à jaune-blanc
PH 5,5-7,0 (10g/l, H2O, 20℃)
activité optique [α]20/D 31,5±1°, c = 1% dans H2O
Solubilité dans l'eau 11,4 g/L (25 ºC)
Merck 14,9797
BRN 86197
Stabilité: Stable.Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.
InChIKey QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N
Utilisation et synthèse

Utilisations du L-tryptophane

Médicament de type acides aminés:
Il peut être utilisé en infusion d'acides aminés, étant souvent associé à du fer et des vitamines.Sa co-administration avec VB6 peut améliorer la dépression et la prévention/le traitement des maladies de la peau ;en tant que sédatif du sommeil, il peut être associé à la L-dopa pour le traitement de la maladie de Parkinson.Il est cancérigène pour les animaux de laboratoire;il peut provoquer des effets indésirables, notamment des nausées, de l'anorexie et de l'asthme.Éviter l'association avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase.
Compléments alimentaires:

Le tryptophane contenu dans les protéines de blanc d'œuf, la viande de poisson, la farine de maïs et d'autres acides aminés sont limités ;la teneur en céréales comme le riz est également faible.Il peut être combiné avec de la lysine, de la méthionine et de la thréonine pour des acides aminés améliorés.

Support technique et ressources

Les informations fournies dans la description du produit proviennent de la littérature publiée.En raison de la nature de l'expérimentation scientifique, vos résultats (par exemple, sélectivité et concentrations efficaces) ou l'application spécifique de ce produit peuvent différer.Si vous avez des questions sur la façon dont ce produit s'adapte à votre application, veuillez contacter notre équipe d'assistance technique.

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