La mupirocine, anciennement appelée acide pseudomonique A, est un nouvel agent antibactérien avec une structure chimique unique et un mode d'action en dehors des autres agents antibiotiques. Produit par fermentation à l'aide de l'organisme Pseudomonas fluorescens, la mupirocine est un antibiotique naturel qui présente une activité à large spectre contre de nombreuses bactéries à gram-positives et certaines bactéries gram-négatives in vitro. Cela fonctionne principalement en inhibant la synthèse des protéines bactériennes. En raison de son mode d'action unique d'inhiber l'activité de l'isoleucyl-trna bactérienne synthétase, la mupirocine ne démontre pas la résistance croisée avec d'autres classes d'agents antimicrobiens, ce qui lui confère un avantage thérapeutique. Il est disponible dans des formulations topiques uniquement en raison d'un métabolisme systémique étendu et est utilisé dans le traitement de l'impétigo causé par Staphylococcus aureus et les pyogènes streptococcus et les lésions de la peau traumatiques dues à des infections cutanées secondaires causées par S. Aureus et S. Pyogenes. Il existe également des preuves cliniques qui suggèrent le rôle potentiel de la mupirocine dans l'éradibilité du transport nasal de Staphylocoques lorsqu'il est administré par voie intranasée.(Source: Banque de drogue)
| Nom du produit: | Mupirocine |
| Synonymes: | Mupirocine; Mupirocine calcium; Mupirocin usp; Bactoderme; Mupirocine; Mupirocinum |
| CAS: | 12650-69-0 |
| MF: | C26h44o9 |
| MW: | 500.62 |
| EINECS: | 603-145-3 |
| Catégories de produits: | Intermédiaires et produits chimiques fins; Médicaments; API; Antibiotiques |
| Point de fusion | 77-780c |
| alpha | D20 -19,3 ° (C = 1 dans le méthanol) |
| Point d'ébullition | 672 |
| densité | 1,183 ± 0,06 g / cm3 (prédit) |
| Fp | > 110 ° (230 ° F) |
| Temp de stockage. | Ambiance inerte, magasin au congélateur, sous-20 ° C |
| solubilité | H2O: 12 mg / ml, soluble |
| pka | 4.78 ± 0,10 (prévu) |
| former | solide |
| Couleur | blanc au bronzage |
| activité optique | [α] / D -15,7 à -20 °, c = 1 dans le méthanol |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans le DMSO ou le méthanol. Avec éventuellement soluble dans l'eau |
| λmax | 222nm (EtOH) (allumé) |
| Merck | 14 6302 |
| Immeuble | MindHVHHQZYEEK-HBBNESRFSA-N |
La mupirocine se lie spécifiquement et de manière réversible à la synthétase de transfert d'isoleucyle bactérienne (TRNA) synthétase, qui est une enzyme qui favorise la conversion de l'isoleucine et de la TRNA sur l'isoleucyl-tran. L'inhibition de cette enzyme conduit ensuite à l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes et de l'ARN. La mupirocine est bactériostatique à des concentrations plus faibles, mais elle exerce des effets bactéricides à une exposition prolongée, tuant 90 à 99% des bactéries sensibles sur une période de 24 heures.
Pour Maxmedchem:
a) Un échantillon libre peut être fourni.
b) Guidez nos clients par des connaissances professionnelles et apprenez-leur comment utiliser notre produit après les ventes.
c) Acceptez SGS, BV toute autre inspection tierce avant le chargement.
d) Haute qualité meilleur prix garanti.
MSDS: MSDS disponible.
COA: COA peut être disponible si vous nous envoyez une demande.
Envoyez-nous un email à:info@maxmedchem.compour plus de détails.
La mupirocine, anciennement appelée acide pseudomonique A, est un nouvel agent antibactérien avec une structure chimique unique et un mode d'action en dehors des autres agents antibiotiques. Produit par fermentation à l'aide de l'organisme Pseudomonas fluorescens, la mupirocine est un antibiotique naturel qui présente une activité à large spectre contre de nombreuses bactéries à gram-positives et certaines bactéries gram-négatives in vitro. Cela fonctionne principalement en inhibant la synthèse des protéines bactériennes. En raison de son mode d'action unique d'inhiber l'activité de l'isoleucyl-trna bactérienne synthétase, la mupirocine ne démontre pas la résistance croisée avec d'autres classes d'agents antimicrobiens, ce qui lui confère un avantage thérapeutique. Il est disponible dans des formulations topiques uniquement en raison d'un métabolisme systémique étendu et est utilisé dans le traitement de l'impétigo causé par Staphylococcus aureus et les pyogènes streptococcus et les lésions de la peau traumatiques dues à des infections cutanées secondaires causées par S. Aureus et S. Pyogenes. Il existe également des preuves cliniques qui suggèrent le rôle potentiel de la mupirocine dans l'éradibilité du transport nasal de Staphylocoques lorsqu'il est administré par voie intranasée.(Source: Banque de drogue)
| Nom du produit: | Mupirocine |
| Synonymes: | Mupirocine; Mupirocine calcium; Mupirocin usp; Bactoderme; Mupirocine; Mupirocinum |
| CAS: | 12650-69-0 |
| MF: | C26h44o9 |
| MW: | 500.62 |
| EINECS: | 603-145-3 |
| Catégories de produits: | Intermédiaires et produits chimiques fins; Médicaments; API; Antibiotiques |
| Point de fusion | 77-780c |
| alpha | D20 -19,3 ° (C = 1 dans le méthanol) |
| Point d'ébullition | 672 |
| densité | 1,183 ± 0,06 g / cm3 (prédit) |
| Fp | > 110 ° (230 ° F) |
| Temp de stockage. | Ambiance inerte, magasin au congélateur, sous-20 ° C |
| solubilité | H2O: 12 mg / ml, soluble |
| pka | 4.78 ± 0,10 (prévu) |
| former | solide |
| Couleur | blanc au bronzage |
| activité optique | [α] / D -15,7 à -20 °, c = 1 dans le méthanol |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans le DMSO ou le méthanol. Avec éventuellement soluble dans l'eau |
| λmax | 222nm (EtOH) (allumé) |
| Merck | 14 6302 |
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La mupirocine se lie spécifiquement et de manière réversible à la synthétase de transfert d'isoleucyle bactérienne (TRNA) synthétase, qui est une enzyme qui favorise la conversion de l'isoleucine et de la TRNA sur l'isoleucyl-tran. L'inhibition de cette enzyme conduit ensuite à l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes et de l'ARN. La mupirocine est bactériostatique à des concentrations plus faibles, mais elle exerce des effets bactéricides à une exposition prolongée, tuant 90 à 99% des bactéries sensibles sur une période de 24 heures.
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