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Nébivolol(99200-09-6)C22H25F2NO4

  • Nom chimique: Nebivolol
  • N ° CAS: 99200-09-6
  • MF: C22H25F2NO4
  • MW: 405.43
  • Pureté: ≥ 98% ou selon le client demandé
  • Catégories de produits: matières premières pharmaceutiques; API; médicaments de système circulatoire; bloquants de récepteur β-adrénergique
  • Méthode de test: HPLC
État de disponibilité:

Qu'est-ce que le nébivolol?

Le Nebivolol est un mélange racémique de 2 énantiomères où l'un est un antagoniste adrénergique bêta et l'autre agit comme un stimulant cardiaque sans activité adrénergique bêta. Le traitement avec le nébivolol entraîne une diminution accrue de la pression artérielle systolique et diastolique que [Atenolol], [Propranolol] ou [Pindolol]. Le nébivolol et d'autres bêta-bêta-bêta ne sont généralement pas des thérapies de première ligne car de nombreux patients sont d'abord traités avec des diurétiques thiazidiques. Le nébivolol a reçu l'approbation de la FDA le 17 décembre 2007.

C'est également un médicament bêta-bloqueur et antihypertenseur qui a une activité vasodilatative supplémentaire médiée par une libération d'oxyde nitrique. Le Nebivolol n'a pas encore été lié à des cas de blessure cliniquement apparente du foie.

Informations de base

Nom du produit: Nébivolol
Synonymes: Nébivololum
CAS: 99200-09-6
MF: C22H25F2NO4
MW: 405.43
Catégories de produits: Matières premières pharmaceutiques; API; médicaments de systèmes circulatoires; bloquants de récepteurs β-adrénergiques
Structure chimique

Nébivolol

Propriétés chimiques

Point d'ébullition 600,5 ± 55,0 ° C (prévu)
densité 1,309 ± 0,06 g / cm3 (prédit)
Temp de stockage. Garder dans un endroit sombre, scellé à sec, 2-8 ° C
pka 14,29 ± 0,20 (prédit)
Nebivolol utilise

NEBIVOLOL, également connu sous le nom de Leibvurol, est un bloqueur de récepteur β1 soluble très sélectif. Il a été développé avec succès par les produits familiaux américains. C'est un médicament antihypertenseur qui bloque les récepteurs β1 adrénergiques. L'intensité de l'action est de 290 fois celle du blocage des récepteurs β2 adrénergiques, qui est plus spécifique que les bloqueurs de récepteurs sélectifs actuellement connus d'atténolol, métoprolol, bisoprolol, etc.

La poudre de Nebivolol ne provoque pas de contraction musculaire douce bronchique et douce vasculaire, n'a aucune activité sympathomimétique endogène, sans stabilisation de la membrane et ne se lie pas aux récepteurs de la sérotonine, les récepteurs de la dopamine, les récepteurs α1 et α2 adrénergiques.

Le nébivolol est divisé en corps gaucher et au corps droitier. Des études in vitro ont montré que l'effet de blocage de récepteur β du nébivolol est principalement dérivé du corps droitier, mais d'autres effets dépendent de la coexistence du corps gaucher et du corps droitier. La racémate est utilisée cliniquement et le rapport entre les deux est à peu près la même chose.


Support technique et ressources

Les informations fournies dans la description du produit proviennent de la littérature publiée. En raison de la nature de l'expérimentation scientifique, vos résultats (par exemple, la sélectivité et les concentrations efficaces) ou une application spécifique de ce produit peuvent différer. Si vous avez des questions sur la manière dont ce produit correspond à votre demande, veuillez contacter notre personnel d'assistance technique.

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