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Rifamycin SV (6998-60-3) C37H47NO12

  • Nom chimique: Rifamycine SV
  • N ° CAS: 6998-60-3
  • MF: C37H47NO12
  • MW: 697.77
  • Spécification: USP | EP | BP
  • Pureté: 98%, 99% ou comme client demandé
  • Solubilité: soluble à MeOH, EtOH, Me2CO et EtOAc
  • Catégories de produits: Intermédiaires et produits chimiques fins; Antibiotiques; Médicaments; Apis
  • Méthode de test: HPLC
État de disponibilité:

La rifamycine est un antibiotique naturel produit par Streptomyces Mediterranei, la rifamycine (famille d'ansamycine) est un médicament antimycobactérien couramment utilisé qui inhibe la synthèse de l'ARN et la synthèse de la protéine dépendant de l'ADN. Il bloque l'initiation de la transcription de l'ARN-polymérase. La rifamycine a un spectre d'activité contre les bactéries gram-positives et gram-négatives, mais est principalement utilisée contre Mycobacterium SP. (surtout M. tuberculosis) en association avec d'autres agents pour surmonter la résistance.(Source: NCI Thesaurus (NCIT))

La rifamycine est également un agent antibactérien ressemblant à la rifampine non absorbable qui est utilisé comme traitement de la diarrhée des voyageurs. La rifamycine a une absorption orale minimale et n'a pas été impliquée dans les anomalies de test du foie ou une blessure au foie cliniquement apparente.(Source: livertox)

Rifamycin SvBasic Information
Nom du produit: Rifamycine sv
Synonymes: Rifamycine sv; 17,19,21-hexahydroxy-23-méthoxy-2,4,12,16,18,20,22-hepméthyl-21-acétate; rifamicinesv; rifocine; rifocyn; Rifamycine s-na; Rifaximin ep impudy c;
CAS: 6998-60-3
MF: C37h47no12
MW: 697.77
EINECS: 230-273-3
Catégories de produits:

Intermédiaires et produits chimiques fins; Antibiotiques; Médicaments; Apis

Structure chimique de la rifamycine SV

Rifamycine sv

Propriétés chimiques Rifocin
Point de fusion 300 ° (Dec 140 °)
alpha D20 -4 ° (méthanol)
Point d'ébullition 701.9 ° C (estimation approximative)
densité 1.2275 (estimation approximative)
indice de réfraction 1.5350 (Estimation)
pka 5,17 ± 0,70 (prédit)

Utilisation et synthèse de la rifocine


Que diriez-vous des applications pharmaceutiques de la rifamycine?

La rifamycine la plus simple en usage clinique, obtenue par élimination d'une fraction glycolique de la rifamycine B. formulée en tant que sel de sodium pour l'administration parentérale. Également disponible pour une utilisation topique. Son activité, ses propriétés générales et sa pharmacocinétique sont très similaires à celles du rifamide. Il est oralement absorbé et excrété principalement dans la bile. Les doses intramusculaires de 250 mg produisent des niveaux de plasma moyen d'environ 2 mg / l. La demi-vie plasmatique est d'environ 2 h.
En plus d'utiliser des utilisations similaires à celles du rifamide, elle est administrée topiquement en chirurgie et a été proposée pour le traitement de la synovite par des injections intra-articulaires. Une préparation topique est utilisée pour une application sur les plaies et les litsores. Des cas de réactions anaphylactiques ont été signalés après l'administration locale du médicament.


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