Chlorhydrate de meptazinol
- Nom chimique: chlorhydrate de meptazinol
- CAS no.: 59263-76-2
- MF: C15H24CLNO
- MW: 269.81
- Spécification: USP | EP | BP
- Pureté: 98% + ou comme le client a demandé
- Couleur: blanc à blanc cassé
- Catégories: API; Intermédiaires et produits chimiques fins; Médicaments
- Méthode de test: HPLC
Description
Introduction du chlorhydrate de meptazinol
Chlorhydrate de meptazinol est un analgésique narcotique injectable avec des propriétés antagonistes; Il est similaire en puissance à la mépéridine. Le meptazinol semble avoir une faible propension à la dépression respiratoire et à d’autres effets secondaires de type opiacé, peut-être en raison d’une interaction sélective avec le récepteur MU-1. Aussi quelque peu unique pour un analgésique, il interagit avec les récepteurs cholinergiques centraux. Une forme orale de meptazinol est en cours de développement.
Meptazinol HCL Informations de base
Nom du produit: | Chlorhydrate de meptazinol |
Synonymes: | 1-méthyl-3-éthyl-3- (m-hydroxy-phényl) hexahydro-1h-azépine; hydrochloryde meptazinol-d3; Meptazinol HCl; phénol, 3- (3-éthylhexahydro-1-méthyl-1h-azepin-3- yl) -, chlorhydrate (1: 1); 1-méthyl-3-éthyl-3- (3-hydroxyphényl) hexahydro-1h-azépine Hydrochlorure; IL-22811 Hydrochlorure; Hydrochlorure de méptazinol; Méptazinol |
CAS: | 59263-76-2 |
MF: | C15H24CLNO |
MW: | 269.81 |
Einecs: | 261-683-0 |
Catégories de produits: | API; Intermédiaires et produits chimiques fins; Médicaments |
Fichier MOL: | 59263-76-2.mol |
Méptazinol D3 Structure chimique du chlorhydrate
Propriétés chimiques du chlorhydrate de meptazinol
Point de fusion | 250-252 ° C |
Temp. | Dessicate à + 4 ° C |
solubilité | H2O:> 10 mg / ml |
formulaire | poudre |
Couleur | Blanc à blanc cassé |
Inchattey | Mpjushisyvxabbh-uhfffaoysa-n |
Meptazinol HCL Utilisation et synthèse
Propriétés chimiques | Blanc solide |
Les usages |
Analgésique; Agoniste des récepteurs opiacés |
Agoniste opioïde mixte. Analgésique (narcotique) | |
Activité biologique | Analgésique opioïde actif centralement. Agoniste partiel au récepteur opioïde μ 1. Il a également montré que l’inhibition de l’acétylcholinestérase. |
MSDS: MSDS disponible
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