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Tétrahydropalmatine

  • Nom chimique: chlorhydrate de tétrahydropalmatine
  • CAS no.: 6024-85-7
  • MF: C21H26CLNO4
  • MW: 391.89
  • Spécification: USP | EP | BP
  • Pureté: 98% ou comme le client a demandé
  • Propriétés chimiques: poudre blanche
  • Catégoraies: API; Médicaments
  • Méthode de test: HPLC
Catégorie :

Description

Qu’est-ce que la tétrahydropalmatine?

Tétrahydropalmatine (DL-tétrahydropalmatine) Le chlorhydrate possède des effets analgésiques. Le chlorhydrate de tétrahydropalmatine agit par l’inhibition de la libération amygdaloïde de  dopamine  Pour inhiber une attaque épileptique chez le rat.

Hydrochloride de tétrahydropalmatine Informations de base

           

Nom du produit: Chlorhydrate de tétrahydropalmatine
Synonymes: (D, l) -tetrahydropalmatine chlorhydrate;  Chlorhydrate de tétrahydropalmatine;  Salor-Int L202088-1EA;  2,3,9,10-tétraméthoxy-, chlorhydrate, (+ -) – Berbin;  Sulfate de tétrahydropalmatine 6024-85-7;  tétrahydro-, chlorhydrate, (+ -) – palmatine;  Tétrahydropalmatine, HCL;  corydalis b
CAS: 6024-85-7
MF: C21H26CLNO4
MW: 391.89
Catégories de produits: Extrait de plante naturelle; Inhibiteurs
Fichier MOL: 6024-85-7.mol

Tetrahydropalmatine HCl Chemical Structure

Chlorhydrate de tétrahydropalmatine              

Corydalis B Propriétés chimiques

Point de fusion   222-223 ° C (décomposition)
Référence de la base de données CAS 6024-85-7 (référence de base de données CAS)

Avantages de la tétrahydropalmatine:

La tétrahydropalmatine a été présentée pour avoir des impacts douloureux et pourrait être utile dans le traitement des maladies coronariennes et des lésions hépatiques. Il s’agit d’un bloqueur de canaux potassiques dynamiques de canal de calcium de type L de tension. Et les examens humains du démarreur ont montré des résultats prometteurs.

Le profil pharmacologique de la tétrahydropalmatine intègre la menace des récepteurs de la dopamine D1 et D2 ainsi que des activités aux récepteurs de la dopamine D3, de l’alpha adrénergique et de la sérotonine. Les valeurs Ki pour les récepteurs de dopamine L-THP à D1 et D2 sont d’environ 124 nm (d1) et 388 nm (d2).  

Malgré l’inimitié des récepteurs de la dopamine post-synaptique, la barre d’autorécepteurs pré-synaptiques par L-THP entraîne une livraison étendue de dopamine, et il a été recommandé que la faible partialité de L-THP pour les récepteurs D2 puisse donner un certain niveau de sélectivité d’autorécepteurs. Parallèlement aux récepteurs de la dopamine, le L-THP a été pris en compte pour se connecter avec divers autres types de récepteurs, y compris les récepteurs adrénergiques alpha-1, au cours desquels il est un méchant principal et des récepteurs GABA-A, par un ajustement allostérique sûr. De plus, la tétrahydropalmatine montre une énorme restriction aux récepteurs adrénergiques 5-HT1A et Alpha-2. En raison des récepteurs 5-HT1A, la tétrahydropalmatine est liée à un Ki d’environ 340 nm.

Des tests de créature ont montré que l’impact apaisant des hauts de la tétrahydropalmatine se produit en raison de l’empilement des neurones dopaminergiques dans l’esprit. La dopamine est une synapse significative dans le système sensoriel focal où il se produit dans quelques cadres de signalisation importants qui gèrent une action et une considération fortes, ainsi que des sensations d’euphorie, d’excitation et d’imagination. De cette manière, la tétrahydropalmatine élevée ne provoque aucune sensation d’exaltation et a été considérée comme une option contrairement aux médicaments formant des habitudes pour les personnes souffrant de tension et de tourment, et comme des opportunités d’aide pour les individus non aidés par les médicaments existants

MSDS: MSDS disponible

COA: COA peut être disponible si vous nous envoyez une demande.

Envoyez-nous un courriel à: info@maxmedchem.com pour plus de détails.          

Emballage et expédition

2023082906101618

2023082906101579

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