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Citrate de fentanyl
- Nom chimique: citrate de fentanyl
- CAS no.: 990-73-8
- MF: C28H36N2O8
- MW: 528,59
- Spécification: USP | EP | BP
- Pureté: 99% ou comme le client a demandé
- Propriétés chimiques: poudre blanche
- Solubilité dans l’eau: soluble dans l’eau, librement soluble dans le méthanol, peu soluble dans l’éthanol (96%).
- Méthode de test: HPLC
Description
Qu’est-ce que le citrate de fentanyl?
Le citrate de fentanyl est un puissant agoniste opioïde. Une dose de 100 mcg (0,1 mg) (2,0 ml) est approximativement équivalente dans
Activité analgésique à 10 mg de morphine ou 75 mg de mépéridine. Les principales actions de la valeur thérapeutique sont
Analgésie et sédation. Altérations de la fréquence respiratoire et de la ventilation alvéolaire, associée aux analgésiques opioïdes,
peut durer plus longtemps que l’effet analgésique. À mesure que la dose de fentanyl augmente, la diminution de l’échange pulmonaire
devient plus grand. De grandes doses peuvent produire de l’apnée. Citrate de fentanyl semble avoir une activité moins émétique que l’un ou l’autre
morphine ou mépéridine.
Les tests d’histamine et les tests de coffre de la peau chez l’homme indiquent que cliniquement significatif
La libération d’histamine se produit rarement avec le fentanyl. Les tests récents chez l’homme ne montrent aucune libération d’histamine cliniquement significative
en doses allant jusqu’à 50 mcg / kg (0,05 mg / kg) (1 ml / kg). La poudre de citrate de fentanyl préserve la stabilité cardiaque et assouplit le stress lié
Changements hormonaux à des doses plus élevées.
Introduction du citrate de fentanyl
| Chebi: Le sel d’acide citrique du fentanyl, comprenant des quantités équimolaires d’acide citrique et de fentanyl. Agoniste des récepteurs mu-opioïdes, c’est un puissant analgésique opioïde utilisé dans la gestion de la douleur du travail, de la douleur postopératoire et de la douleur chronique de la canne r intraitable. Il est également largement utilisé comme composant analgésique de l’anesthésie équilibrée. |
Informations de base Fentaz
| Nom du produit: | Citrate de fentanyl |
| Synonymes: | fentaz; mcn-jr4263; mcn-jr-4263-49; n- (1-phénéthyl-4-piperidinyl) propionanilidedidihydrogénitrate; n- (1-phénéthyl-4-piperidyl) -propionanilidcitrate (1: 1); n-(1 -Phenethyl-4-pipéridyl) propionanilidecitrate; n- (1-phénéthyl-4-pipéridyl) propionanilidedihydrogénitrate; pHentanylcitrate |
| CAS: | 990-73-8 |
| MF: | C28H36N2O8 |
| MW: | 528.59 |
| Einecs: | 213-588-0 |
| Catégories de produits: | API; Intermédiaires et produits chimiques fins; Médicaments |
| Fichier MOL: | 990-73-8.mol |
Structure chimique de Ylcitrate Phéntane
Propriétés chimiques du citrate de fentanyl
| Point de fusion | 153-156 ° C |
| Fp | 11 ° C |
| Temp. | 2-8 ° C |
| solubilité | Soluble dans l’eau, librement soluble dans le méthanol, peu soluble dans l’éthanol (96%). |
| Couleur | Cristaux |
| Référence de la base de données CAS | 990-73-8 (référence de la base de données CAS) |
Utilisation et synthèse de Fentaz
| Propriétés chimiques | Poudre blanche |
| Les usages | Le citrate de fentanyl peut être utilisé comme analgésique. |
| Activité biologique | Agoniste des récepteurs μ-opioïdes puissants et sélectifs (les valeurs K i sont respectivement de 7,0, 151 et 470 nm pour les récepteurs μ -, δ – et κ -opioïdes). Affiche une activité antinociceptive in vivo. |
| Usage clinique | Un patch de citrate de fentanyl est disponible pour le traitement de la douleur chronique sévère. Cette forme posologique fournit du fentanyl transdermalement et fournit une analgésie efficace pour des périodes allant jusqu’à 72 heures. En 1999, le fentanyl est également devenu disponible sous forme de dose de sucette pour l’absorption de la cavité orale. La courte durée d’action du fentanyl après la dose parentérale est causée par la redistribution plutôt que par le métabolisme ou l’excrétion. Les doses répétées de fentanyl peuvent entraîner une accumulation et des toxicités. Les patients âgés sont généralement plus sensibles à La poudre de citrate de fentanyl et nécessite des doses plus faibles. Les opioïdes ont un large éventail d’activité de glycoprotéine P (P-gp), agissant à la fois comme des substrats et des inhibiteurs, ce qui pourrait contribuer à leurs effets liés au SNC variables. Although fentanyl citrate, sufentanil, and alfentanil did not behave as P-gp substrates, they inhibited the in vitro P-gp–mediated efflux of drugs known to be P-gp transported, such as digoxin, increasing their blood levels and the potential for Interactions médicamenteuses importantes par inhibition du transporteur d’efflux P-gp. La poudre de citrate de fentanyl est utilisée pour traiter les tourments d’avancement (épisodes brusques de l’agonie qui se produisent malgré un traitement sans arrêt avec la médecine du tourment) chez les patients en croissance maligne pas moins de 18 ans (ou peut-être 16 ans en utilisant des capsules de marque ACTIQ) qui prennent Dosages régulièrement planifiés d’un autre médicament tourment (sédatif), et qui sont indulgents (utilisés avec les impacts de la prescription) aux médicaments contre les tourments d’opiacés. Le fentanyl est dans une classe de médicaments appelés analgésiques opiacés (narcotiques). Il fonctionne en modifiant considérablement la manière dont le cerveau et le système sensoriel répondent tourment. |
| Profil de sécurité | Poison par ingestion, sous-cutanés et itinéraires intraveineux. Lorsqu’il est chauffé pour décomposer, il émet des fumées toxiques de NOx. Voir aussi Phentanyl. |
MSDS: MSDS disponible
COA: COA peut être disponible si vous nous envoyez une demande.
Envoyez-nous un courriel à: info@maxmedchem.com pour plus de détails.
Emballage et expédition
