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Entécavir(142217-69-4)C12H15N5O3
- Nom chimique: Entecavir
- N ° de CAS :1 42217-69-4
- MF: C12H15N5O3
- MW: 277.28
- Pureté: ≥ 98% ou selon le client demandé
- Couleur: blanc à beige
- Catégories de produits: matières premières pharmaceutiques; API; médicaments anti-infectieux synthétiques
- Méthode de test: HPLC
Description
Qu’est-ce que Entecavir?
Entecavir anhydre est une formulation anhydre d’Entecavir, un analogue synthétique de 2-désoxyguanosine avec une activité antivirale contre le virus de l’hépatite B (VHB). Entecavir est activé in vivo à un métabolite de 5 triphosphates. À son tour, la forme triphosphate est en compétition avec le substrat naturel triphosphate de désoxyguanosine (DGTP) pour l’incorporation à l’ADN viral. L’incorporation du métabolite triphosphate activé de l’ENTecAVIR inhibe l’ADN de l’ADN polymérase dépendant de la transcriptase inverse (RT) et, de sorte que la réplication de l’ADN viral et de la transcription.
Informations de base
| Nom du produit: | Enterecavir |
| Synonymes: | Entecavir USP; Entecavir Inn |
| CAS: | 142217-69-4 |
| MF: | C12H15N5O3 |
| MW: | 277.28 |
| EINECS: | 604-279-5 |
| Catégories de produits: | > Matières premières pharmaceutiques; Apis; Drogues anti-infectieuses synthétiques |
Structure chimique
Propriétés chimiques
Point de fusion: 249-252 ° C
Point d’ébullition: 661.4 ± 65.0 ° C (prévu)
Densité: 1,81 ± 0,1 g / cm3 (prédit)
Stockage Temp.: -20 ° C
PKA: 14,22 ± 0,60 (prédit)
Forme: poudre
Couleur: blanc à beige
Entecavir utilise
Entecavir est un guanosine Analogue Nucléoside Utilisé dans le traitement de l’infection chronique de virus de l’hépatite B (VHB). La thérapie Entecavir peut être associée à des fusées éclairantes de l’hépatite b sous-jacente pendant ou après une thérapie, mais n’a pas été liée à des cas de blessure au foie cliniquement apparente.
Les patients atteints d’hépatite B chronique doivent être sous la direction des médecins expérimentés qui prennent ce produit. Posologie recommandée: Adulte et plus de 16 ans jeune oral Ce produit, une fois par jour, chaque 0,5 mg. Traitement de la lamivudine Viremia ou patients atteints de mutants résistants à la lamivudine à une fois par jour, chaque 1,0 mg (0,5 mg deux pièces), prise sur un ventre vide (repas ou repas après au moins 2 heures).
Support technique et ressources
Les informations fournies dans la description du produit proviennent de la littérature publiée. En raison de la nature de l’expérimentation scientifique, vos résultats (par exemple, la sélectivité et les concentrations efficaces) ou une application spécifique de ce produit peuvent différer. Si vous avez des questions sur la manière dont ce produit correspond à votre demande, veuillez contacter notre personnel d’assistance technique.
MSDS: MSDS disponible.
COA: COA peut être disponible si vous nous envoyez une demande.
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Emballage et expédition
