Maleate de bromphéniiramine
- Nom chimique: Maleate d’hydrogène bromphénimine
- CAS no.: 980-71-2
- MF: C20H23BRN2O4
- MW: 435.31
- Spécification: USP | EP | BP
- Pureté: 98% ou comme le client a demandé
- Propriétés chimiques: solide blanc
- Solubilité: soluble dans l’eau, librement soluble dans l’éthanol (96%), dans le méthanol et le chlorure de méthylène.
- Méthode de test: HPLC
Description
Bomphenimiramine Hydrogène Maleate Introduction
Maleate de bromphéniiramine est le sel d’acide maléique de la bromphéniramine. Antagoniste des récepteurs de l’histamine H1, il est utilisé pour le soulagement symptomatique des conditions allergiques, y compris la rhinite et la conjonctivite. Il a un rôle d’agent anti-allergique. Il contient une bromphéniramine.
Le maléate de bromphéiramine est un médicament contre les allergies qui est utilisé pour traiter la respiration sifflante, le nez qui coule et les yeux irrités ou aqueux provoqués par des sensibilités, de la fièvre rugueuse et du virus normal.
Le maléate de bromphéiramine HCL à la phényléphrine peut également être utilisé à des fins non enregistrées dans ce guide de médicament.
Informations de base Veltane
Nom du produit: | Bompheniniramine Hydrogène Maleate |
Synonymes: | 2- (p-bromo-alpha- (2- (diméthylamino) éthyl) benzyl) pyridinemaleate (1: 1); 2- (p-bromo-alpha- (2- (diméthylamino) éthyl) benzyl) -pyridinmaleate (1: 1); Dimegan; Dimetane; dimetanemaleate; Maleate RS-Bomponiramine; dimotane; g- (4-bromophényl) -n, n-diméthyl-2-pyridinepropanamine malatete |
CAS: | 980-71-2 |
MF: | C20H23BRN2O4 |
MW: | 435.31 |
Einecs: | 213-562-9 |
Catégories de produits: | Amines; Aromatiques; Hétérocycles; Intermédiaires et produits chimiques fins; Médicaments |
Fichier MOL: | 980-71-2.mol |
Structure chimique de Lodrane
Propriétés chimiques des allergies dimetapp
Point de fusion | 134-135 ° C |
Fp | 9 ℃ |
Temp. | Réfrigérateur |
solubilité | Soluble dans l’eau, librement soluble dans l’éthanol (96%), dans le méthanol et le chlorure de méthylène. |
formulaire | soigné |
λmax | 261nm (lit.) |
Miserrer | 14 1443 |
Inchattey | Srgkfvaaslqvbo-btjktkausa-n |
Référence de la base de données CAS | 980-71-2 (référence de la base de données CAS) |
Système de registre de substances EPA | 2-pyridinepropanamine, .gamma .- (4-bromophényl) -n, n-diméthyl-, (2Z) -2-butédioate (1: 1) (980-71-2) |
Bomphhéniriramine Utilisation et synthèse du maléate d’hydrogène
Propriétés chimiques | Blanc solide |
Les usages | Ce médicament n’est disponible qu’en combinaison avec d’autres médicaments: bromfed, dimetane, dimetapp, drixomed, histatab, nasahist. La seule différence entre cet agent et la chlorphéniramine est la substitution d’un brome par un atome de chlore dans la bromphéniramine. |
Antihistaminique; antagoniste H1 | |
Définition | Chebi: Le sel d’acide maléique de la bromphéniramine. Antagoniste des récepteurs de l’histamine H1, il est utilisé pour le soulagement symptomatique des conditions allergiques, y compris la rhinite et la conjonctivite. |
Processus de fabrication | Initialement, le 4-bromobenzyle-cyanure est réagi avec l’amide de sodium et la 2-chloropyridine pour donner du bromophényl-pyridyl acétonitrile. Ceci est ensuite réagi avec l’amide de sodium puis le chlorure d’éthyle d’aminé diméthyle pour donner du 4-bromophényldiméthylaminoéthyl-pyridyl acétonitrile. Cet intermédiaire est ensuite hydrolysé et décarboxylé à BompheniraMe en utilisant 80% de H2SO4 à 140 ° -150 ° C pendant 24 heures. Le maléate de bromphéniramine peut être fait par réaction avec de l’acide maléique dans l’éthanol suivi d’une recristallisation du pentanol. |
Fonction thérapeutique | Antihistaminique |
Description générale | Brompheniraminemaleate, (+) 2- [p-bromo-α- [2- (diméthylamino) éthyl] benzyl] pyridine bimaleate (dimétane), diffère de la chlorphéniramine par la substitution d’un atome de brome pour l’atome de chlore. Ses actions et ses utilisations sont comme celles de la chlorphéniramine. Il a une demi-vie de 25 heures, ce qui est presque celle de la chlorphéniramine. |
Effets secondaires | Les effets secondaires de ce médicament sont similaires à d’autres classes d’antihistaminiques sédatifs. Certains médicaments incluent des parabènes. Les patients sensibles aux parabènes peuvent développer une réaction de sensibilité. |
MSDS: MSDS disponible
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