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Rifampin quinone
- Nom chimique: rifampin quinone (50 mg)
- CAS n ° :13983-13-6
- MF: C43H56N4O12
- MW: 820,92
- Spécification: USP | EP | BP
- Pureté: 98%, 99% ou comme le client a demandé
- Catégories de produits: intermédiaires et produits chimiques fins; métabolites et impuretés; hétérocycles; pharmaceutiques
- Méthode de test: HPLC
Description
Rifampin quinone 50 mg d’informations de base
Dans cette étude, nous avons trouvé que Rifampicine quinone L’accord passe par une transformation synthétique en rifampicine qui est subordonnée à la température. Ce changement se produit dans les températures physiologiquement importantes (30 à 50 ° C) et les échelles de temps (24−120 h) et a été vérifiée en utilisant des techniques HPLC et LC-MS.
De plus, la transformation de la rifampicine quinone en rifampicine entraîne une expansion de l’action antimicrobienne. Nous acceptons que la nôtre est la principale revue révélant l’instabilité de la rifampicine quinone, et cette étouffement dans la disposition à ces températures et échelles temporelles soulève des inquiétudes pour son utilisation comme une norme dans les tests de qualité en utilisant des techniques de chromatographie fluide et dans les études de l’impact de la rifampicine Quinone sur AMR.
| Nom du produit: | Rifampin quinone (50 mg) |
| Synonymes: | REAXYS ID: 1069552; rifampicine EP impurent A (rifampicine quinone); rifampicine impuritⅲ: rifampicine quinone; rifampin impureté a (ep); rifampicine impureté 1 （rifampicine ep impureté a）; nsc1456333333 |
| CAS: | 13983-13-6 |
| MF: | C43H56N4O12 |
| MW: | 820.92 |
| Catégories de produits: | Intermédiaires et produits chimiques fins; Métabolites et impuretés; Hétérocycles; Médicaments |
Rifampin quinone 50 mg structure chimique
Certificat d’analyse Rifampin Quinone
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Article |
Standard |
Résultats de test |
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Identification |
A.H-RMN: Respectez la structure |
Se conformer |
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B.LC-MS: Conformez-vous avec la structure |
Se conformer |
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C.Le spectre IR de l’échantillon doit être identique à celle de la norme de référence. |
Se conformer |
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D.HPLC-ESI-MSHE Le temps de rétention du pic majeur du chromatogramme de la préparation du test correspond à celui du chromatogramme de la norme Préparation, comme obtenu dans le test. |
Se conformer |
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Cristallinité |
répond aux exigences. |
Se conformer |
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Perte de séchage |
≤ 2,0% |
0,19% |
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Métaux lourds |
≤ 10 ppm |
<10 ppm |
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Eau |
≤1,0% |
0,1% |
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Cendres sulfatées |
≤ 0,5% déterminé sur 1,0 g. |
0,009% |
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Résidu sur l’allumage |
≤0,1% |
0,03% |
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Lié Substances |
Impuretés non spécifiées: pour chaque impureté ≤0,10% |
<0,10% |
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Impureté totale ≤ 0,5% |
0,18% |
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Pureté |
≥99,0% |
99,7% |
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Essai |
99,0% ~ 101,0% (substance anhydre). |
99,8% |
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Microbiologique Une analyse |
Nombre de plaques totales ≤1000cfu / g |
Se conformer |
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Levure et moule ≤100cfu / g |
Se conformer |
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E. coli. Absent |
Négatif |
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Salmonelle Absent |
Négatif |
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S. aureus Absent |
Négatif |
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Stockage |
Préserver bien fermé, résistant à la lumière et hermétique conteneurs. |
Se conformer |
Rifampin quinone nos avantages
a) L’échantillon gratuit peut être fourni.
b) guider nos clients par des connaissances professionnelles et leur apprendre à utiliser notre produit après les ventes.
c) Acceptez SGS, bv toute autre inspection tierce avant le chargement.
d) Meilleur prix de haute qualité garanti.
Les MSD et autres certificats peuvent être disponibles si vous nous envoyez une demande.
Envoyez-nous un courriel à: info@maxmedchem.com pour plus de détails.
Emballage et expédition
