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Rifamycine SV
- Nom chimique: Rifamycine SV
- CAS n °: 6998-60-3
- MF: C37H47NO12
- MW: 697.77
- Spécification: USP | EP | BP
- Pureté: 98%, 99% ou comme le client a demandé
- Solubilité: soluble dans Meoh, Etoh, me2co et Etoac
- Catégories de produits: intermédiaires et produits chimiques fins; Antibiotiques; Médicaments; Apis
- Méthode de test: HPLC
Description
La rifamycine SV est un antibiotique naturel produit par Streptomyces mediterranei, la rifamycine (famille d’Ansamycine) est un médicament antimycobactérien couramment utilisé qui inhibe la synthèse d’ARN dépendante de l’ADN procaryote et la synthèse des protéines; Il bloque l’initiation de la transcription de l’ARN-polymérase.
Rifamycine SV A un spectre d’activité contre les bactéries Gram-positives et Gram négatives, mais est principalement utilisée contre Mycobacterium sp. (en particulier M. tuberculosis) en association avec d’autres agents pour surmonter la résistance.
La rifamycine est également un agent antibactérien de type rifamycine SV non absorbable qui est utilisé comme traitement de la diarrhée des voyageurs. La rifamycine a une absorption orale minimale et n’a pas été impliquée pour provoquer des anomalies de test hépatique ou une lésion hépatique cliniquement apparente.
Informations sur la rifamycine SVBASIC
| Nom du produit: | Rifamycine SV |
| Synonymes: | Rifamycine SV; 17,19,21-hexahydroxy-23-méthoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptaméthyl-21-acétate; rifamicinesv; rifocine; Rifocyn; Rifamycine s-na; Rifaximine EP impureté C; |
| CAS: | 6998-60-3 |
| MF: | C37H47NO12 |
| MW: | 697.77 |
| Einecs: | 230-273-3 |
| Catégories de produits: | Intermédiaires et produits chimiques fins; Antibiotiques; Médicaments; Apis |
Structure chimique de la rifamycine SV
Propriétés chimiques de la rifocine
| Point de fusion | 300 ° (décembre 140 °) |
| alpha | D20 -4 ° (méthanol) |
| Point d’ébullition | 701,9 ° C (estimation approximative) |
| densité | 1.2275 (estimation approximative) |
| indice de réfraction | 1,5350 (estimation) |
| pka | 5,17 ± 0,70 (prévu) |
Utilisation et synthèse de la rifocine
Et les applications pharmaceutiques de rifamycine？
La rifamycine la plus simple à usage clinique, obtenu par élimination d’une fraction glycolique de la rifamycine B. formulée comme du sel de sodium pour l’administration parentérale. Également disponible pour une utilisation topique. Son activité, ses propriétés générales et sa pharmacocinétique sont très similaires à celles du rifamide. Il est absorbé par voie orale et excrété principalement dans la bile. Des doses intramusculaires de 250 mg produisent des taux plasmatiques moyens d’environ 2 mg / L. La demi-vie du plasma est d’environ 2 h.
En plus des utilisations similaires à celles du rifamide, elle est administrée par voie topique en chirurgie et a été proposée pour le traitement de la synovite par des injections intra-articulaires. Une préparation topique est utilisée pour l’application aux blessures et aux BedSores. Des cas de réactions anaphylactiques ont été signalés après l’administration locale du médicament.
MSDS: MSDS disponible.
COA: COA peut être disponible si vous nous envoyez une demande.
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Emballage et expédition
