Combien connaissez-vous sur l’acide 8-quinolineboronique?

L’importance deAcide 8-quinolineboronique

Interrupteur moléculaire phosphorescent d’acide 8-quinolineboronique (8-QBA-PMS) dans l’état \”OFF \” Émise de la température ambiante faible de la température ambiante (RTP) de 8 -qba sur la membrane acétylcellulose (ACM) avec la technique de laturbation de PB2 +. Lorsque 8-QBA-PMS a été utilisé pour étiqueter la concanavaline agglutinine (CON A A) pour former 8-QBA-PMS-CON AT basé sur la réaction entre -OH de 8-QBA-PMS et -C00h de con A, 8-QBA- PMS tourné automatiquement \”On \” en raison de son changement de structure et RTP du système a augmenté de 2,7 fois. En outre, -nh2 de8-QBA-PMS-CON A pourrait effectuer une réaction d’adsorption d’affinité (AA) avec le -c0oh de variante alpha-fétoprotéine (AFP-V) pour former le produit CON A-AFP-V-CON A 8-QBA-PMS contenant -NH-Co-Bond, provoquant une augmentation supplémentaire du système RTP du système. Ainsi, une nouvelle affinité sensible à l’adsorption sensible à la température de la température de la pièce de la température de la salle Solide à l’aide de 8-QBA-PMS en tant que réactif d’étiquetage (8-QBA-PMS-AASSRTP) pour la détermination de l’AFP-V a été proposée avec la limite de détection (LD) de 9x 10-15 g ml-1. Il avait été utiliséPour déterminer AFP-V dans le sérum humain avec les résultats acceptant l’immunoassay d’enzyme-link (ELISA) ,. Promise de promesse de la prédiction de PHC en raison de l’association intime entre l’AFP-V et le carcinome hépatocellulaire principal (PHC).

Comment l’acide 8-quinolineboronique a-t-il été préparé?

L’acide quinoline-8-boronique a été préparé comme suit: 8-bromoquinoléine (2,08 g, 10 mmol) a été dissous dans 30 ml de THF, puis à une température de -78 ° C, N-butyllithium (4 ml, 2,5 m d’hexane) . Une heure après l’addition, à la même température, le borate triméthyle (1,23 ml, 11 mmol) a été ajouté à celui-ci. La solution résultante a été agitée pendant 5 heures, puis 100 ml de HCl de 2M ont été ajoutées à son produit de chimie et le processus d’extraction a été effectué 3 fois en utilisant 60 ml d’acétate d’éthyle. Les pièces extraites obtenues sont assemblées, puis déshydratées en utilisant du sulfate de magnésium anhydre et distillé sous pression réduite. Le composé obtenu a été séparé par une chromatographie sur colonne de gel de silice pour produire 1,30 g (rendement: 75%) d’acide quinoline-8-boronique sous la forme d’un solide blanc. Confirmez le composé obtenu par LC-MS

Applications d’acide 8-quinolineboronique:

-C-H et C-S activations d’obligations

-Synthèse de pyridazine via une amination séquentielle / accouplement suzuki / réactions d’alkylation

Réactions de couplage -Suzuki-miyaura pour la synthèse de ligands monarylophosphores, oxa-quinolones tricycliques fondues ou acides β-aminés substitués

Azidation catalysée -Copper avec azide de sodium

-Étuies de l’effet du fluorage sur la stabilité des acides boroniques pendant les réactions de clic

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