Qu’en est-il de l’utilisation de l’acétate d’ulipristale?

Acétate d’ulipristaleLe produit fini a été autorisé (comme ESMYA et ULIPRISTAL ACETATATE GEDON RICHTER) pour traiter des symptômes modérés à graves des fibromes utérins (tumeurs non cancéreuses de l’utérus) chez les femmes qui n’avaient pas atteint la ménopause. Il a été utilisé jusqu’à 3 mois avant la chirurgie pour éliminer les fibromes ou sur le long terme, mais avec des pauses de traitement chez les femmes qui n’ont pas pu intervention chirurgicale.

Pharmacodynamique de l’acétate d’ulipristale

L’acétate d’ulipristale est un modulateur de récepteur de progestérone sélectif et présente des effets antagonistiques antagonistes et partiels sur les récepteurs de la progestérone. Il se lie au récepteur de la progestérone dans le corps humain pour empêcher la combinaison de la progestérone et du récepteur de la progestérone. L’efficacité de l’acétate d’ulipristale dépend du moment de l’administration dans le cycle menstruel. L’administration à mi-parcours de l’hyperplasie folliculaire inhibera la formation de follicules et réduira la concentration d’estradiol. L’administration de l’hormone lutéinisante pendant la période de pointe peut retarder la rupture des follicules pendant 5 à 9 jours. L’administration précoce du corpus letteum ne peut pas retarder de manière significative la maturation de l’endomètre, mais elle peut réduire l’épaisseur de l’endomètre de 0,6 ± 2,2 mm (moyenne ± SD).

Effets secondaires de l’acétate d’ulipristle

Étant donné que les essais cliniques sont effectués dans des conditions très variables, les taux de réaction indésirables observés dans les essais cliniques d’un médicament ne peuvent être comparés directement aux taux des essais cliniques d’un autre médicament et ne peuvent pas refléter les taux observés dans la pratique clinique.

La tablette d’acétate d’ulipristale a été étudiée dans un essai multicentrique à étiquettes à ciel ouvert (étude ouverte sur l’étiquette) et dans un essai comparatif, randomisé, à monocentré et multicentrique (étude comparative à monoblature). Dans ces études, un total de 2 637 (1 533 + 1 104) femmes dans les 30 mg de groupes d’acétate d’ulipristal ont été inclus dans l’analyse de sécurité. L’âge moyen des femmes ayant reçu une acétate d’ulipristale était de 24,5 ans et l’indice de masse corporelle moyenne (IMC) était de 25,3. La démographie raciale des personnes inscrites était de 67% de caucasien, 20% noire ou afro-américaine, 2% asiatique et 12% autres.

Les effets indésirables les plus courants (≥ 10%) dans les essais cliniques destinés à Ella ont été maux de tête (18% au total) et nausées (12% globales) et douleurs abdominales abdominales et supérieures (12% d’ensemble). Le tableau 1 répertorie les effets indésirables qui ont été signalés dans ≥ 5% des sujets dans les études cliniques.

Comment utiliser l’acétate d’ulipristale rationnellement?

Les médicaments doivent être utilisés de manière rationnelle pour éviter les abus. Les médicaments sur ordonnance devraient être prescrits par un médecin et des médicaments surthermes doivent être lus avec soin.

L’acétate d’ulipristal est un médicament sur ordonnance et doit être prescrit par un médecin en fonction de votre état. L’auto-administration peut augmenter votre risque d’utilisation déraisonnable de médicaments: gaspillage de ressources médicaments, maladie retardée, résistance aux drogues et réactions graves indésirables.

L’acétate d’ulipristale doit être utilisé dans un traitement complet et complet après la prescription du médecin. Vos symptômes peuvent être soulagés avant que la maladie ne soit complètement contrôlée, mais ne réduisez pas la dose ou n’arrêtez pas le médicament facilement.

Où acheter de l’acétate d’ulipristale pour la production de médicaments?

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