L’acide glutamique peut être utilisé en médecine

Acide glutamiqueest l’un des acides aminés qui constituent les protéines.Bien qu’il ne soit pas un acide aminé essentiel pour le corps humain, il peut être utilisé comme nutrition carbonée et azotée pour participer au métabolisme du corps et a une haute valeur nutritionnelle.Après avoir été absorbé par le corps humain, l’acide glutamique est facile à former de la glutamylamine avec de l’ammoniac sanguin, ce qui peut soulager l’effet toxique de l’ammoniac dans le processus métabolique, de sorte qu’il peut prévenir et traiter le coma hépatique et protéger le foie.

C’est un médicament auxiliaire pour les patients atteints de maladies du foie.Le tissu cérébral ne peut oxyder que le glutamate, mais pas les autres acides aminés, de sorte que la glutamine peut être utilisée comme substance énergétique dans le tissu cérébral pour améliorer et maintenir la fonction cérébrale.Le glutamate, en tant que tonique pour le centre nerveux et le cortex cérébral, a certains effets sur le traitement des commotions cérébrales ou des lésions nerveuses, de l’épilepsie et des enfants handicapés mentaux.Les médicaments brevetés à base de glutamate comprennent les comprimés médicinaux de glutamate, l’injection de glutamate de sodium (potassium), l’injection de glutamate de calcium, l’injection d’acétylglutamate, etc.

Développement de produits en aval de l’acide glutamique

L’éthanol et l’acide L-glutamique sont directement estérifiés pour protéger le groupe carboxyle, et activés avec du triphosgène pour former l’anhydride N-carboxylique correspondant, qui permet d’obtenir directement du poly-L-chloroéthyl glutamate avec une certaine réactivité dans la chaîne latérale.

Il y a un groupe amino et deux groupes carboxyle dans la structure de l’acide glutamique.Sous l’action du phosgène, le groupe carboxyle et le groupe amino formeront un anhydride d’acide N-carboxylique cyclique.Avant la réaction cyclique, le groupe carboxyle est généralement protégé avec de l’alcool benzylique.L’activité de chaîne latérale du polymère obtenu est très faible.En général, une autre débenzylation par hydrogénation ou une débenzylation d’aminé est nécessaire pour obtenir la chaîne latérale réactive.Nous utilisons bifonctionnel Le réactif de base chloroéthanol est utilisé comme gène protecteur, et des chaînes latérales réactives peuvent être directement obtenues après polymérisation, ce qui peut simplifier efficacement la voie de synthèse.

Le processus d’estérification des chaînes latérales est une réaction réversible.Au fur et à mesure que la teneur en eau dans le système continue d’augmenter, la vitesse de réaction diminue, ce qui entraîne un faible rendement.Lorsque le glutamate de benzyle est formé, un tamis moléculaire est utilisé pour la déshydratation, ce qui simplifie grandement l’opération.De nouveaux acides aminés polymérisés, des médicaments contenant des groupes aminés ou des gènes ciblés, peuvent être facilement insérés dans des molécules d’acide polyglutamique pour former des promédicaments macromoléculaires ou des vecteurs macromoléculaires ciblés, et accéder à des gènes spécifiques pour une séparation ou une purification spéciale, ce polymère aura un large éventail de perspectives d’application dans le domaine de la médecine.

L’acide glutamique peut produire de nombreux produits en aval importants tels que le L-glutamate de sodium, l’acide polyglutamique, etc.

Pour autant que je sache, il existe de nombreux produits supplémentaires liés à l’acide glutamique et en tant que l’un des fournisseurs d’acide glutamique, Maxmedchem a reconnu la demande du marché des clients du monde entier afin de contribuer davantage à la santé de la société humaine.

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