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Vildagliptine(274901-16-5)C17H25N3O2
- Nom chimique: Vildagliptine
- N ° de CAS:274901-16-5
- MF: C17H25N3O2
- MW: 303.4
- Pureté: ≥ 98% ou selon le client demandé
- Couleur blanche
- Catégories de produits: Matières premières pharmaceutiques; API; Système circulatoire Drogues
- Méthode de test: HPLC
Description
Qu’est-ce que vildagliptine?
La vildagliptine, précédemment identifiée comme LAF237, est un nouvel agent anti-hyperglycémie oral (médicament antidiabétique) de la nouvelle classe inhibiteur de drogues de Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) de médicaments. La vidagliptine agit ensuite en inhibant l’inactivation du peptide 1 (GLP-1) et du polypeptide inhibiteur gastrique de type glucagon (GIP) par DPP-4. Cette activité inhibitrice se traduit par une double action dans laquelle GLP-1 et GIP sont présents pour potentialiser la sécrétion d’insuline par les cellules bêta et supprimer la sécrétion du glucagon par des cellules alpha dans les îlots de Langerhans dans le pancréas. Il est actuellement en essai cliniques de l’US.S. et a été démontré pour réduire l’hyperglycémie dans le diabète de type 2 Mellitus. Bien que le médicament ne soit toujours pas approuvé pour une utilisation aux États-Unis, il a été approuvé à la février 2008 par l’Agence européenne des médicaments à utiliser au sein de l’UE et est inscrite sur le PBS australien avec certaines restrictions.(Source: Banque de drogue)
Informations de base
| Nom du produit: | Vildaglipti |
| Synonymes: | Vildagliptine Inn |
| CAS: | 274901-16-5 |
| MF: | C17H25N3O2 |
| MW: | 303.4 |
| EINECS: | 630-410-0 |
| Catégories de produits: | Matières premières pharmaceutiques; Apis; Drogues circulatoires |
Structure chimique
Propriétés chimiques
| Point de fusion | 153-155? C |
| alpha | -78,3 ° (C = 9,73 dans le méthanol) |
| Point d’ébullition | 531.3 ± 50.0 ° C (prévu) |
| densité | 1.27 |
| Fp | 275.1 |
| Temp de stockage. | Gardez dans un endroit sombre, une atmosphère inerte, un magasin au congélateur, sous-20 ° C |
Vildagliptine utilise
Vildagliptine est un inhibiteur DPP24 sélectif, compétitif et réversible. Les polypeptides insulinotropes insulinotropes dépendants de la glucose et le polypeptide de type glucagon 21 (GLP21) sont des hormones importantes pour maintenir la concentration de glucose dans le corps et les deux ont des effets incrétine. L’effet favorisant l’insuline de la gIP chez les patients atteints de diabète de type 2 est altéré. Seuls GLP21 peut jouer le rôle d’hormone stimulant l’insuline. Il favorise la sécrétion de l’insuline en agissant sur les récepteurs de la membrane cellulaire β pancréatique. GLP21 peut également inhiber la sécrétion de glucagon et inhiber la vidange gastrique pour augmenter la satiété (suppression de l’appétit). DPP24 se lie à la protéine et existe dans de nombreux tissus, tels que le rein, le foie, la bordure de brosse de la petite membrane intestinale, le conduit pancréatique, les lymphocytes, les cellules endothéliales, et il peut être rapidement inactivé en hydrolysant la seconde alanine à la n-terminale de GLP21. Ce produit inhibe l’activité de l’enzyme en combinant avec DPP24 pour former un complexe DPP24. Il augmente la concentration de GLP21 et favorise la production d’insuline par des cellules β pancréatiques, tout en réduisant la concentration de glucagon, réduisant ainsi la glycémie. Et il n’a pas d’effet significatif sur le poids corporel.
Support technique et ressources
Les informations fournies dans la description du produit proviennent de la littérature publiée. En raison de la nature de l’expérimentation scientifique, vos résultats (par exemple, la sélectivité et les concentrations efficaces) ou une application spécifique de ce produit peuvent différer. Si vous avez des questions sur la manière dont ce produit correspond à votre demande, veuillez contacter notre personnel d’assistance technique.
MSDS: MSDS disponible.
COA: COA peut être disponible si vous nous envoyez une demande.
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Emballage et expédition
