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Chlorhydrate de tramadol
- Nom chimique: chlorhydrate de tramadol
- CAS no.: 22204-88-2
- MF: C16H26CLNO2
- MW: 299.84
- Spécification: USP | EP | BP
- Pureté: 97% ou comme le client a demandé
- Propriétés chimiques: solide cytrstallin blanc
- Catégories: Intermédiaires et produits chimiques fins; pharmaceutiques
- Méthode de test: HPLC
Description
Qu’est-ce que le chlorhydrate de tramadol?
Le chlorhydrate de tramadol est utilisé pour assurer une agonie modérée à modestement grave. Les comprimés et conteneurs de décharge étendus au tramadol sont simplement utilisés par des personnes qui sont censées exiger la prescription pour atténuer le tourment sans arrêt. Les ingrédients du chlorhydrate de tramadol se trouvent dans une classe de prescriptions appelées analgésiques sédatifs (opiacés). Il fonctionne en ayant un impact sur la manière dont le cerveau et le système sensoriel répondent.
Chlorhydrate de tramadol Le haut est un comprimé, une réponse (fluide), un comprimé de décharge (à longue durée) et un long conteneur de livraison (à longue durée) à prendre par la bouche. La tablette et la disposition standard sont prises normalement indépendamment de la nourriture toutes les 4 à 6 heures au cas par cas. Le long comprimé de livraison et le boîtier de décharge élargi doivent être nécessaires une fois par jour. Prenez le comprimé de décharge tiré et le long conteneur de livraison à environ une saison similaire de jour.
En supposant que vous prenez le conteneur de décharge tiré, vous pourriez le prendre indépendamment de la nourriture. En supposant que vous prenez le comprimé de décharge tiré, vous devez soit le prendre régulièrement avec de la nourriture, soit le prendre régulièrement sans nourriture. Prenez des ingrédients de chlorhydrate de tramadol précisément comme coordonnés. Essayez de ne pas accepter plus de prescription en tant que partie solitaire ou de prendre un plus grand nombre de dosages chaque jour que recommandé par votre médecin de soins primaires. Prendre plus de tramadol que approuvé par votre PCP ou d’une manière qui n’est pas suggérée peut provoquer de graves effets secondaires ou de disparition.
Hydrochloride tramadol Informations de base
| Nom du produit: | Chlorhydrate de tramadol |
| Synonymes: | Aurora KA-863; (+/-) – cis-2- (diméthylaminométhyl) -1- (3-méthoxyphényl) chlorhydrate de cyclohexanol; Chlorhydrate cis-tramadol; O-déméthyl-Cis-tramadol HCl; Tramadol HCL; Tramodol hcl; Chlorhydrate de tramadol; 2 – [(diméthylamino) méthyl] -1- (3-méthoxyphényl) -1-cyclohexanol chlorhydrate |
| CAS: | 22204-88-2 |
| MF: | C16H26CLNO2 |
| MW: | 299.84 |
| Einecs: | 220-831-4 |
| Catégories de produits: | Récepteur opioïde et récepteur de type opioïde; Intermédiaires et produits chimiques fins; Médicaments |
| Fichier MOL: | 22204-88-2.mol |
TRAMADOL HCL STRUCTURE CHIMIQUE
Comprimés de chlorhydrate de tramadol Propriétés chimiques
| Point de fusion | 171 ° C |
| Fp | 9 ℃ |
| Temp. | 2-8 ° C |
| Référence de la base de données CAS | 22204-88-2 (référence de la base de données CAS) |
Utilisation et synthèse du chlorhydrate de tramadol
| Propriétés chimiques | Solide cyclomantique blanche |
| Les usages | Un analgésique |
| Processus de fabrication | 5 g de virages en magnésium sont traités tout en remuant avec un mélange de 37,4 g de m-bromoanisole et 160 ml de tétrahydrofurane absolu à un rythme tel que le mélange réactionnel bouillonne doucement en raison de la chaleur produite par la réaction de départ immédiatement. Par la suite, le mélange réactionnel est bouilli sous reflux tout en remuant jusqu’à ce que tout le magnésium se dissout. Le mélange réactionnel est refroidi à 0 ° C à -10 ° C, puis un mélange de 23,25 g de 2-diméthylaminométhylcyclohexanone et 45 ml de tétrahydrofurane absolu est ajouté. Le mélange résultant est agité pendant 4 heures à température ambiante puis versé, tout en remuant lentement, dans un mélange de 25 g de chlorure d’ammonium, 50 ml d’eau et 50 g de glace. Les couches sont séparées et la couche aqueuse est extraite deux fois avec 50 ml de parties d’éther. Les couches organiques sont combinées, séchées avec du sulfate de sodium et évaporées. Le résidu est distillé et 1- (M_X0002_METHOXYPHENYL) -2-diméthylaminométhyl-cyclohexanol- (1), point d’ébullition à 0,6 mm Hg 138 ° C à 140 ° C, est obtenu dans un rendement de 78,6% de théorique. Le chlorhydrate obtenu du produit, par exemple, en dissolvant dans l’éther et en traitant avec du chlorure d’hydrogène sec, fond à 168 ° C à 175 ° C. Par recristallisation à partir de dioxane humide, cet chlorhydrate est séparé en isomères fondant à 162 ° C à 163 ° C et 175 ° C à 177 ° C, respectivement. |
| Fonction thérapeutique | Analgésique |
Produits de préparation du chlorhydrate de tramadol et matières premières
| Matières premières |
Acide chlorhydrique -> tétrahydrofuran -> acétone -> chlorure d’ammonium -> 1,4-dioxane -> diméthylamine -> iode -> paraformaldéhyde -> cyclohexane -> cyclohexanone -> 3-bromoanisole- -> 2-piperazinecarboxylic acide méthyl ester -> 2 – [(diméthylamino) méthyl] cyclohexan-1-one -> magnésium |
Stockage:
Veuillez stocker le produit dans les conditions recommandées dans le certificat d’analyse.
Activité biologique:
Le 3,4-diméthoxybenzamide, amide, est isolé de la culture solide de Streptoveticillium morookaense. Le 3,4-diméthoxybenzamide peut être utilisé comme matériau de départ pour la préparation du chlorhydrate d’icopride [1] [2].
MSDS: MSDS disponible
COA: COA peut être disponible si vous nous envoyez une demande.
Envoyez-nous un courriel à: info@maxmedchem.com pour plus de détails.
Emballage et expédition
